中国公共卫生
中國公共衛生
중국공공위생
CHINA PUBLIC HEALTH
2007年
1期
110-111
,共2页
郭孝鹏%黄国香%吴青%干定云%宋世震
郭孝鵬%黃國香%吳青%榦定雲%宋世震
곽효붕%황국향%오청%간정운%송세진
锰%人脐静脉内皮细胞%凋亡%半胱天冬酶3(caspase3)%半胱天冬酶8(caspase8)
錳%人臍靜脈內皮細胞%凋亡%半胱天鼕酶3(caspase3)%半胱天鼕酶8(caspase8)
맹%인제정맥내피세포%조망%반광천동매3(caspase3)%반광천동매8(caspase8)
目的 探讨锰对人脐静脉内皮细胞系HUVEC-304细胞生长周期及半胱天冬酶-3(caspas-3)、半胱天冬酶-8(caspase-8)表达的影响.方法 以100～800 μmoml/L)的氯化锰分别处理HUVEC-304细胞24～72 h后,四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)法检测EVC-304细胞的生长活性;流式细胞仪(FCM)检测细胞凋亡情况;蛋白印迹法(Western blot)检测HUVEC-304细胞在,氯化锰半数抑制浓度(IC50)400 μmol/L作用24 h时caspase-8、caspase-3的表达.结果 氯化锰可呈时间及剂量依赖性抑制HUVEC-304细胞的增殖和诱导细胞凋亡,抑制率为22.34%～90.94%,凋亡率为10.20%～98.73%.氯化锰24 hIC50约为400 μmol/L,在此浓度下,HUVEC-304细胞caspase-8、caspase-3表达显著增高,(P＜0.05).结论 氯化锰能够抑制HUVEC-304细胞的增殖,呈明显的时效和量效关系.caspase-8、caspase-3表达增高在细胞增殖和凋亡中起重要的作用,可能是其作用机制之一.
目的 探討錳對人臍靜脈內皮細胞繫HUVEC-304細胞生長週期及半胱天鼕酶-3(caspas-3)、半胱天鼕酶-8(caspase-8)錶達的影響.方法 以100～800 μmoml/L)的氯化錳分彆處理HUVEC-304細胞24～72 h後,四甲基偶氮噻唑藍(MTT)法檢測EVC-304細胞的生長活性;流式細胞儀(FCM)檢測細胞凋亡情況;蛋白印跡法(Western blot)檢測HUVEC-304細胞在,氯化錳半數抑製濃度(IC50)400 μmol/L作用24 h時caspase-8、caspase-3的錶達.結果 氯化錳可呈時間及劑量依賴性抑製HUVEC-304細胞的增殖和誘導細胞凋亡,抑製率為22.34%～90.94%,凋亡率為10.20%～98.73%.氯化錳24 hIC50約為400 μmol/L,在此濃度下,HUVEC-304細胞caspase-8、caspase-3錶達顯著增高,(P＜0.05).結論 氯化錳能夠抑製HUVEC-304細胞的增殖,呈明顯的時效和量效關繫.caspase-8、caspase-3錶達增高在細胞增殖和凋亡中起重要的作用,可能是其作用機製之一.
목적 탐토맹대인제정맥내피세포계HUVEC-304세포생장주기급반광천동매-3(caspas-3)、반광천동매-8(caspase-8)표체적영향.방법 이100～800 μmoml/L)적록화맹분별처리HUVEC-304세포24～72 h후,사갑기우담새서람(MTT)법검측EVC-304세포적생장활성;류식세포의(FCM)검측세포조망정황;단백인적법(Western blot)검측HUVEC-304세포재,록화맹반수억제농도(IC50)400 μmol/L작용24 h시caspase-8、caspase-3적표체.결과 록화맹가정시간급제량의뢰성억제HUVEC-304세포적증식화유도세포조망,억제솔위22.34%～90.94%,조망솔위10.20%～98.73%.록화맹24 hIC50약위400 μmol/L,재차농도하,HUVEC-304세포caspase-8、caspase-3표체현저증고,(P＜0.05).결론 록화맹능구억제HUVEC-304세포적증식,정명현적시효화량효관계.caspase-8、caspase-3표체증고재세포증식화조망중기중요적작용,가능시기작용궤제지일.
