光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2006年
9期
1581-1583
,共3页
李晓苇%江晓利%孟涛%代秀红%赵晓辉%董国义%韩理
李曉葦%江曉利%孟濤%代秀紅%趙曉輝%董國義%韓理
리효위%강효리%맹도%대수홍%조효휘%동국의%한리
氯化银%浅电子陷阱%S+Au增感%掺杂%光电子衰减谱
氯化銀%淺電子陷阱%S+Au增感%摻雜%光電子衰減譜
록화은%천전자함정%S+Au증감%참잡%광전자쇠감보
利用微波吸收介电谱技术研究了K4Fe(CN)6浅电子陷阱掺杂剂和S+Au增感剂对立方体AgCl微晶光生电子衰减时间分辨特性的影响.结果表明,掺杂浓度为10-8～10-7mol·mol-1Ag时,在增感之前,掺杂位置越接近表面时,光电子衰减过程会变慢,即衰减时间增加;S+Au增感后的掺杂乳剂中光电子衰减变快,说明了增感中心起深电子陷阱作用,当掺杂位置接近表面90%Ag时,光电子衰减时间突然减小,说明表面掺杂中心和增感中心可能发生了某些反应.
利用微波吸收介電譜技術研究瞭K4Fe(CN)6淺電子陷阱摻雜劑和S+Au增感劑對立方體AgCl微晶光生電子衰減時間分辨特性的影響.結果錶明,摻雜濃度為10-8～10-7mol·mol-1Ag時,在增感之前,摻雜位置越接近錶麵時,光電子衰減過程會變慢,即衰減時間增加;S+Au增感後的摻雜乳劑中光電子衰減變快,說明瞭增感中心起深電子陷阱作用,噹摻雜位置接近錶麵90%Ag時,光電子衰減時間突然減小,說明錶麵摻雜中心和增感中心可能髮生瞭某些反應.
이용미파흡수개전보기술연구료K4Fe(CN)6천전자함정참잡제화S+Au증감제대립방체AgCl미정광생전자쇠감시간분변특성적영향.결과표명,참잡농도위10-8～10-7mol·mol-1Ag시,재증감지전,참잡위치월접근표면시,광전자쇠감과정회변만,즉쇠감시간증가;S+Au증감후적참잡유제중광전자쇠감변쾌,설명료증감중심기심전자함정작용,당참잡위치접근표면90%Ag시,광전자쇠감시간돌연감소,설명표면참잡중심화증감중심가능발생료모사반응.
