CAJ | 학술논문

目的:探讨SYK(Spleen tyrosine kinase,脾酪氨酸激酶)在肝细胞癌中的表达和不表达的机制.方法:分别用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法和甲基化特异性聚合酶链反应(Methylation-specific PCR,MSP)检测SYK基因在肝癌细胞系(HepG2和Hep3B)和34例肝细胞癌组织、癌旁非瘤组织中的表达和甲基化情况.结果:肝癌细胞系Hep3B表达SYK mRNA,而HepG2不表达SYK mRNA.DNA甲基化转移酶抑制剂5-aza-2'-deoxycytidine处理HepG2后,SYK重新表达.Hep3B细胞SYK甲基化阴性,HepG2细胞SYK甲基化阳性.34例肝细胞癌组织标本中,5例SYK mRNA表达阴性,SYK基因甲基化均阳性;29例SYK mRNA表达阳性,其中3例SYK甲基化阳性,其余26例SYK甲基化阴性.肿瘤组织SYK基因的甲基化率为23.5%(8/34),而瘤旁肝组织中为8.8%(3/34).结论:SYK基因启动子甲基化导致肝细胞癌SYK mRNA失表达,可能是肝癌发病的机制之一.
목적:탐토SYK(Spleen tyrosine kinase,비락안산격매)재간세포암중적표체화불표체적궤제.방법:분별용역전록-취합매련반응(RT-PCR)방법화갑기화특이성취합매련반응(Methylation-specific PCR,MSP)검측SYK기인재간암세포계(HepG2화Hep3B)화34례간세포암조직、암방비류조직중적표체화갑기화정황.결과:간암세포계Hep3B표체SYK mRNA,이HepG2불표체SYK mRNA.DNA갑기화전이매억제제5-aza-2'-deoxycytidine처리HepG2후,SYK중신표체.Hep3B세포SYK갑기화음성,HepG2세포SYK갑기화양성.34례간세포암조직표본중,5례SYK mRNA표체음성,SYK기인갑기화균양성;29례SYK mRNA표체양성,기중3례SYK갑기화양성,기여26례SYK갑기화음성.종류조직SYK기인적갑기화솔위23.5%(8/34),이류방간조직중위8.8%(3/34).결론:SYK기인계동자갑기화도치간세포암SYK mRNA실표체,가능시간암발병적궤제지일.