天然气化工
天然氣化工
천연기화공
NATURAL GAS CHEMICAL INDUSTRY
2006年
4期
28-31
,共4页
王嵩林%刘宗章%张敏华%姜浩锡
王嵩林%劉宗章%張敏華%薑浩錫
왕숭림%류종장%장민화%강호석
粉末模压%整体型镍催化剂%甲烷部分氧化%合成气
粉末模壓%整體型鎳催化劑%甲烷部分氧化%閤成氣
분말모압%정체형얼최화제%갑완부분양화%합성기
普通的负载型镍基催化剂,在甲烷部分氧化制合成气反应条件下,存在活性组分易烧结、易流失等缺陷.本文采用粉末模压法制备金属镍催化剂,并研究了催化剂的制备条件及其影响因素.制备的催化剂体现了良好的催化活性,在原料气配比n(CH4)/n(O2)=2.0、反应温度950 ℃、空速1.4×105 h-1时,CH4转化率为89.64 %、O2几乎完全反应,H2和CO选择性分别为82.71%和88.90%.
普通的負載型鎳基催化劑,在甲烷部分氧化製閤成氣反應條件下,存在活性組分易燒結、易流失等缺陷.本文採用粉末模壓法製備金屬鎳催化劑,併研究瞭催化劑的製備條件及其影響因素.製備的催化劑體現瞭良好的催化活性,在原料氣配比n(CH4)/n(O2)=2.0、反應溫度950 ℃、空速1.4×105 h-1時,CH4轉化率為89.64 %、O2幾乎完全反應,H2和CO選擇性分彆為82.71%和88.90%.
보통적부재형얼기최화제,재갑완부분양화제합성기반응조건하,존재활성조분역소결、역류실등결함.본문채용분말모압법제비금속얼최화제,병연구료최화제적제비조건급기영향인소.제비적최화제체현료량호적최화활성,재원료기배비n(CH4)/n(O2)=2.0、반응온도950 ℃、공속1.4×105 h-1시,CH4전화솔위89.64 %、O2궤호완전반응,H2화CO선택성분별위82.71%화88.90%.