CAJ | 학술논문

实验利用全细胞膜片钳技术研究了荧光染料核黄(NY)标记的支配牙髓的痛感觉神经元的电生理特征.将NY注入大鼠的牙髓,急性分离标记的三叉神经节(TG)神经元,即支配牙髓之痛敏神经元,测量NY标记细胞的直径,并和辣根过氧化物酶(HRP)标记的牙髓痛感觉神经元进行比较;同时检测NY标记细胞的膜电位,并进行全细胞膜片钳记录.结果显示:HRP标记细胞为中、小细胞,未见大细胞;而NY标记细胞均为小直径细胞,平均直径为24.25±3.10 μm.膜片钳实验共检测了35个NY标记细胞,45.7%(16/35)的细胞对外加药物有反应,静息膜电位为45.48±7.55 mV,其中25%(4/16)的细胞对外加ATP(10-4mol/L)有反应,为快去敏感内向电流;87.5%(14/16)的细胞对GABA(10-4mol/L)有反应,为慢去敏感内向电流;37.5%(6/16)的细胞对5-HT(10-4mol/L)有反应,均为快去敏感内向电流.结果提示:利用荧光示踪剂NY可以追踪、分离出支配牙髓的痛感觉神经元,其膜电位接近正常TG神经元的静息电位,且标记细胞对外加药物有反应.结果证明:NY不会影响细胞的生理活性,适用于全细胞膜片钳记录.利用该标记细胞可对痛感觉神经元膜上的受体及离子通道进行深入研究.
실험이용전세포막편겸기술연구료형광염료핵황(NY)표기적지배아수적통감각신경원적전생리특정.장NY주입대서적아수,급성분리표기적삼차신경절(TG)신경원,즉지배아수지통민신경원,측량NY표기세포적직경,병화랄근과양화물매(HRP)표기적아수통감각신경원진행비교;동시검측NY표기세포적막전위,병진행전세포막편겸기록.결과현시:HRP표기세포위중、소세포,미견대세포;이NY표기세포균위소직경세포,평균직경위24.25±3.10 μm.막편겸실험공검측료35개NY표기세포,45.7%(16/35)적세포대외가약물유반응,정식막전위위45.48±7.55 mV,기중25%(4/16)적세포대외가ATP(10-4mol/L)유반응,위쾌거민감내향전류;87.5%(14/16)적세포대GABA(10-4mol/L)유반응,위만거민감내향전류;37.5%(6/16)적세포대5-HT(10-4mol/L)유반응,균위쾌거민감내향전류.결과제시:이용형광시종제NY가이추종、분리출지배아수적통감각신경원,기막전위접근정상TG신경원적정식전위,차표기세포대외가약물유반응.결과증명:NY불회영향세포적생리활성,괄용우전세포막편겸기록.이용해표기세포가대통감각신경원막상적수체급리자통도진행심입연구.