临床与实验病理学杂志
臨床與實驗病理學雜誌
림상여실험병이학잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL PATHOLOGY
2006年
3期
298-301
,共4页
谢小志%张忠德%奚政君%吴湘如
謝小誌%張忠德%奚政君%吳湘如
사소지%장충덕%해정군%오상여
组织细胞增多症,朗格汉斯细胞%儿童%免疫组织化学
組織細胞增多癥,朗格漢斯細胞%兒童%免疫組織化學
조직세포증다증,랑격한사세포%인동%면역조직화학
目的探讨儿童Langerhans细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis, LCH)的临床特点、病理形态学及免疫表型特征,并分析其与预后的关系.方法分析38例儿童LCH的临床及病理资料,其中18例做了免疫组化染色.结果在38例儿童LCH中,单发为30例(占78.9%),多发为8例(占21.1%).病变发生于骨组织34例(占89.5%)(其中1例伴有皮肤病变),发生于皮肤组织3例,发生于淋巴结1例.镜下病变主要由Langerhans细胞及嗜酸性粒细胞组成.免疫组化结果显示Langerhans细胞阳性表达CD1a为100%(13/13),S-100蛋白为88.2%(15/17),vimentin为90.0%(9/10),CD68为81.8%(9/11),Mac387为30.0%(3/10),lysozyme为40.0%(4/10),CK、EMA、CD45均阴性.结论儿童LCH最多发生于骨组织,在病理学上具有特殊的形态学表现以及免疫组化表型.疾病的预后与病理分型及临床分级有关.
目的探討兒童Langerhans細胞組織細胞增生癥(Langerhans cell histiocytosis, LCH)的臨床特點、病理形態學及免疫錶型特徵,併分析其與預後的關繫.方法分析38例兒童LCH的臨床及病理資料,其中18例做瞭免疫組化染色.結果在38例兒童LCH中,單髮為30例(佔78.9%),多髮為8例(佔21.1%).病變髮生于骨組織34例(佔89.5%)(其中1例伴有皮膚病變),髮生于皮膚組織3例,髮生于淋巴結1例.鏡下病變主要由Langerhans細胞及嗜痠性粒細胞組成.免疫組化結果顯示Langerhans細胞暘性錶達CD1a為100%(13/13),S-100蛋白為88.2%(15/17),vimentin為90.0%(9/10),CD68為81.8%(9/11),Mac387為30.0%(3/10),lysozyme為40.0%(4/10),CK、EMA、CD45均陰性.結論兒童LCH最多髮生于骨組織,在病理學上具有特殊的形態學錶現以及免疫組化錶型.疾病的預後與病理分型及臨床分級有關.
목적탐토인동Langerhans세포조직세포증생증(Langerhans cell histiocytosis, LCH)적림상특점、병리형태학급면역표형특정,병분석기여예후적관계.방법분석38례인동LCH적림상급병리자료,기중18례주료면역조화염색.결과재38례인동LCH중,단발위30례(점78.9%),다발위8례(점21.1%).병변발생우골조직34례(점89.5%)(기중1례반유피부병변),발생우피부조직3례,발생우림파결1례.경하병변주요유Langerhans세포급기산성립세포조성.면역조화결과현시Langerhans세포양성표체CD1a위100%(13/13),S-100단백위88.2%(15/17),vimentin위90.0%(9/10),CD68위81.8%(9/11),Mac387위30.0%(3/10),lysozyme위40.0%(4/10),CK、EMA、CD45균음성.결론인동LCH최다발생우골조직,재병이학상구유특수적형태학표현이급면역조화표형.질병적예후여병리분형급림상분급유관.
