催化学报
催化學報
최화학보
CHINESE JOURNAL OF CATALYSIS
2006年
3期
259-262
,共4页
李常艳%沈岳年%胡瑞生%贾美林%盛世善
李常豔%瀋嶽年%鬍瑞生%賈美林%盛世善
리상염%침악년%호서생%가미림%성세선
纳米金%氧化铁%负载型催化剂%金的存在状态%一氧化碳%催化氧化
納米金%氧化鐵%負載型催化劑%金的存在狀態%一氧化碳%催化氧化
납미금%양화철%부재형최화제%금적존재상태%일양화탄%최화양화
采用传统的共沉淀法制备了Au/Fe-O催化剂,运用X射线衍射、X射线光电子能谱和透射电镜技术对其进行了表征,考察了它们对CO氧化反应的催化活性. 结果表明,虽然负载在Fe-O载体上的金晶粒较大(10～15 nm), 但由于采用了共沉淀法制备催化剂,金和载体可紧密接触并产生较强的相互作用. 催化剂中Au 5d轨道上的电子流入Fe 3d轨道,使Au 5d轨道处于非全充盈状态,金呈Auδ+状态(0＜δ＜1), 这是该催化剂具有较高催化活性的根本原因. CO催化氧化反应测试结果表明,当金含量较高时, CO的转化率在室温下就能达到100%.
採用傳統的共沉澱法製備瞭Au/Fe-O催化劑,運用X射線衍射、X射線光電子能譜和透射電鏡技術對其進行瞭錶徵,攷察瞭它們對CO氧化反應的催化活性. 結果錶明,雖然負載在Fe-O載體上的金晶粒較大(10～15 nm), 但由于採用瞭共沉澱法製備催化劑,金和載體可緊密接觸併產生較彊的相互作用. 催化劑中Au 5d軌道上的電子流入Fe 3d軌道,使Au 5d軌道處于非全充盈狀態,金呈Auδ+狀態(0＜δ＜1), 這是該催化劑具有較高催化活性的根本原因. CO催化氧化反應測試結果錶明,噹金含量較高時, CO的轉化率在室溫下就能達到100%.
채용전통적공침정법제비료Au/Fe-O최화제,운용X사선연사、X사선광전자능보화투사전경기술대기진행료표정,고찰료타문대CO양화반응적최화활성. 결과표명,수연부재재Fe-O재체상적금정립교대(10～15 nm), 단유우채용료공침정법제비최화제,금화재체가긴밀접촉병산생교강적상호작용. 최화제중Au 5d궤도상적전자류입Fe 3d궤도,사Au 5d궤도처우비전충영상태,금정Auδ+상태(0＜δ＜1), 저시해최화제구유교고최화활성적근본원인. CO최화양화반응측시결과표명,당금함량교고시, CO적전화솔재실온하취능체도100%.
