工业微生物
工業微生物
공업미생물
INDUSTRIAL MICROBIOLOGY
2006年
2期
26-30
,共5页
程志敬%邓旭%卢英华%何宁%陈文谋
程誌敬%鄧旭%盧英華%何寧%陳文謀
정지경%산욱%로영화%하저%진문모
β-葡聚糖酶%大肠杆菌%培养基%优化
β-葡聚糖酶%大腸桿菌%培養基%優化
β-포취당매%대장간균%배양기%우화
通过对重组E.coli JM109发酵生产β1-3,1-4-葡聚糖酶条件的研究,发现培养基中氮源含量是影响β-葡聚糖酶产量的主要因素.优化后的培养基组成为:酵母粉12 g/L,甘油6 g/L、NaCl 10 g/L,NaNO3 7.21g/L, KH2PO4 2.4 g/L,K2HPO4 12.5 g/L.优化条件下,发酵30h,β-葡聚糖酶活力达到297.71 U/mL,约为初始时的14.3倍.
通過對重組E.coli JM109髮酵生產β1-3,1-4-葡聚糖酶條件的研究,髮現培養基中氮源含量是影響β-葡聚糖酶產量的主要因素.優化後的培養基組成為:酵母粉12 g/L,甘油6 g/L、NaCl 10 g/L,NaNO3 7.21g/L, KH2PO4 2.4 g/L,K2HPO4 12.5 g/L.優化條件下,髮酵30h,β-葡聚糖酶活力達到297.71 U/mL,約為初始時的14.3倍.
통과대중조E.coli JM109발효생산β1-3,1-4-포취당매조건적연구,발현배양기중담원함량시영향β-포취당매산량적주요인소.우화후적배양기조성위:효모분12 g/L,감유6 g/L、NaCl 10 g/L,NaNO3 7.21g/L, KH2PO4 2.4 g/L,K2HPO4 12.5 g/L.우화조건하,발효30h,β-포취당매활력체도297.71 U/mL,약위초시시적14.3배.
