岭南急诊医学杂志
嶺南急診醫學雜誌
령남급진의학잡지
LINGNAN JOURNAL OF EMERGENCY MEDICINE
2006年
1期
7-9
,共3页
长托宁%山莨菪碱%全脑缺血再灌注%NF-κB
長託寧%山莨菪堿%全腦缺血再灌註%NF-κB
장탁저%산랑탕감%전뇌결혈재관주%NF-κB
目的:探讨长托宁对大鼠急性全脑缺血再灌注后的脑组织NF-κB的影响.方法:参照Pulsinelli四血管阻断法建立大鼠GCIRI模型.大鼠全脑缺血10 min后于再灌注的同时分别给予山莨菪碱和长托宁腹腔注射,于再灌注2 h、6 h、12 h和24 h通过免疫组化方法检测大鼠大脑皮质和海马区脑组织NF-κB的活化情况,用HE染色法检查脑组织受损情况.结果:GCIRI后脑组织NF-κB在再灌注2 h即有明显表达,于再灌注6 h达到高峰,以后表达逐渐下降,HE染色光镜下神经细胞变性坏死随再灌注时间延长逐渐加重.长托宁组和山莨菪碱组各时间点NF-κB活化较模型组明显下降,神经细胞受损减轻,且长托宁组与山莨菪碱组比较亦明显下降.结论:长托宁可以明显抑制GCIRI时脑组织NF-κB的活化表达,从而减轻缺血再灌注时脑组织损伤,起到脑保护作用,且较山莨菪碱效果明显.
目的:探討長託寧對大鼠急性全腦缺血再灌註後的腦組織NF-κB的影響.方法:參照Pulsinelli四血管阻斷法建立大鼠GCIRI模型.大鼠全腦缺血10 min後于再灌註的同時分彆給予山莨菪堿和長託寧腹腔註射,于再灌註2 h、6 h、12 h和24 h通過免疫組化方法檢測大鼠大腦皮質和海馬區腦組織NF-κB的活化情況,用HE染色法檢查腦組織受損情況.結果:GCIRI後腦組織NF-κB在再灌註2 h即有明顯錶達,于再灌註6 h達到高峰,以後錶達逐漸下降,HE染色光鏡下神經細胞變性壞死隨再灌註時間延長逐漸加重.長託寧組和山莨菪堿組各時間點NF-κB活化較模型組明顯下降,神經細胞受損減輕,且長託寧組與山莨菪堿組比較亦明顯下降.結論:長託寧可以明顯抑製GCIRI時腦組織NF-κB的活化錶達,從而減輕缺血再灌註時腦組織損傷,起到腦保護作用,且較山莨菪堿效果明顯.
목적:탐토장탁저대대서급성전뇌결혈재관주후적뇌조직NF-κB적영향.방법:삼조Pulsinelli사혈관조단법건립대서GCIRI모형.대서전뇌결혈10 min후우재관주적동시분별급여산랑탕감화장탁저복강주사,우재관주2 h、6 h、12 h화24 h통과면역조화방법검측대서대뇌피질화해마구뇌조직NF-κB적활화정황,용HE염색법검사뇌조직수손정황.결과:GCIRI후뇌조직NF-κB재재관주2 h즉유명현표체,우재관주6 h체도고봉,이후표체축점하강,HE염색광경하신경세포변성배사수재관주시간연장축점가중.장탁저조화산랑탕감조각시간점NF-κB활화교모형조명현하강,신경세포수손감경,차장탁저조여산랑탕감조비교역명현하강.결론:장탁저가이명현억제GCIRI시뇌조직NF-κB적활화표체,종이감경결혈재관주시뇌조직손상,기도뇌보호작용,차교산랑탕감효과명현.