广东牙病防治
廣東牙病防治
엄동아병방치
JOURNAL OF DENTAL PREVENTION AND TREATMENT
2006年
1期
13-15
,共3页
徐琛蓉%章锦才%赵川江%张蕴惠%庞若愚
徐琛蓉%章錦纔%趙川江%張蘊惠%龐若愚
서침용%장금재%조천강%장온혜%방약우
Ⅰ型人可溶性肿瘤坏死因子受体%质粒%转染%中国仓鼠卵巢细胞
Ⅰ型人可溶性腫瘤壞死因子受體%質粒%轉染%中國倉鼠卵巢細胞
Ⅰ형인가용성종류배사인자수체%질립%전염%중국창서란소세포
目的检测构建的PcDNA3.1/sTNFRⅠ真核表达载体在体外转染中国仓鼠卵巢(CHO)细胞后能否有效表达目的产物.方法 ELISA法检测PcDNA3.1/sTNFRⅠ转染的CHO细胞培养上清液中sTNFRⅠ的表达.结果重组质粒转染的CHO细胞上清液中表达的sTNFRⅠ量超过1 000 pg/mL,显著高于对照组(109.6±5.32) pg/mL.结论 PcDNA3.1/sTNFRⅠ重组质粒在体外导入哺乳动物细胞后能够表达相应的目的产物.
目的檢測構建的PcDNA3.1/sTNFRⅠ真覈錶達載體在體外轉染中國倉鼠卵巢(CHO)細胞後能否有效錶達目的產物.方法 ELISA法檢測PcDNA3.1/sTNFRⅠ轉染的CHO細胞培養上清液中sTNFRⅠ的錶達.結果重組質粒轉染的CHO細胞上清液中錶達的sTNFRⅠ量超過1 000 pg/mL,顯著高于對照組(109.6±5.32) pg/mL.結論 PcDNA3.1/sTNFRⅠ重組質粒在體外導入哺乳動物細胞後能夠錶達相應的目的產物.
목적검측구건적PcDNA3.1/sTNFRⅠ진핵표체재체재체외전염중국창서란소(CHO)세포후능부유효표체목적산물.방법 ELISA법검측PcDNA3.1/sTNFRⅠ전염적CHO세포배양상청액중sTNFRⅠ적표체.결과중조질립전염적CHO세포상청액중표체적sTNFRⅠ량초과1 000 pg/mL,현저고우대조조(109.6±5.32) pg/mL.결론 PcDNA3.1/sTNFRⅠ중조질립재체외도입포유동물세포후능구표체상응적목적산물.
