齐鲁药事
齊魯藥事
제로약사
QILU PHARMACEUTICAL AFFAIRS
2004年
6期
25-26
,共2页
高效液相色谱法%银黄口服液%黄芩苷%绿原酸%含量测定
高效液相色譜法%銀黃口服液%黃芩苷%綠原痠%含量測定
고효액상색보법%은황구복액%황금감%록원산%함량측정
目的建立高效液相色谱法测定银黄口服液中黄芩苷、绿原酸的含量.方法 Nova-pakC18(250mm×4.6mm,10μm)色谱柱, 黄芩苷流动相为甲醇-0.4%磷酸(50∶50),流速为1.0ml*min-1,检测波长为278nm;绿原酸流动相为乙腈-0.4%磷酸(13∶87),流速为1.0ml*min-1,检测波长为318nm.结果黄芩苷在0.2453～1.4718μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.68%,RSD为0.87%,重现性RSD为0.56%;绿原酸在0.2301～1.6107μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.58%,RSD为1.10%,重现性RSD为0.46%.结论本法简便、快速、灵敏、准确、重现性好,可作为银黄口服液的质量控制标准.
目的建立高效液相色譜法測定銀黃口服液中黃芩苷、綠原痠的含量.方法 Nova-pakC18(250mm×4.6mm,10μm)色譜柱, 黃芩苷流動相為甲醇-0.4%燐痠(50∶50),流速為1.0ml*min-1,檢測波長為278nm;綠原痠流動相為乙腈-0.4%燐痠(13∶87),流速為1.0ml*min-1,檢測波長為318nm.結果黃芩苷在0.2453～1.4718μg範圍內呈良好的線性關繫,平均迴收率為99.68%,RSD為0.87%,重現性RSD為0.56%;綠原痠在0.2301～1.6107μg範圍內呈良好的線性關繫,平均迴收率為99.58%,RSD為1.10%,重現性RSD為0.46%.結論本法簡便、快速、靈敏、準確、重現性好,可作為銀黃口服液的質量控製標準.
목적건립고효액상색보법측정은황구복액중황금감、록원산적함량.방법 Nova-pakC18(250mm×4.6mm,10μm)색보주, 황금감류동상위갑순-0.4%린산(50∶50),류속위1.0ml*min-1,검측파장위278nm;록원산류동상위을정-0.4%린산(13∶87),류속위1.0ml*min-1,검측파장위318nm.결과황금감재0.2453～1.4718μg범위내정량호적선성관계,평균회수솔위99.68%,RSD위0.87%,중현성RSD위0.56%;록원산재0.2301～1.6107μg범위내정량호적선성관계,평균회수솔위99.58%,RSD위1.10%,중현성RSD위0.46%.결론본법간편、쾌속、령민、준학、중현성호,가작위은황구복액적질량공제표준.
