环境化学
環境化學
배경화학
ENVIRONMENTAL CHEMISTRY
2004年
6期
626-630
,共5页
张世鸿%涂学炎%王伟%李自弘
張世鴻%塗學炎%王偉%李自弘
장세홍%도학염%왕위%리자홍
湿式氧化%钌%二氧化硅%二氧化钛%催化剂
濕式氧化%釕%二氧化硅%二氧化鈦%催化劑
습식양화%조%이양화규%이양화태%최화제
在TiO2粉末中掺杂SiO2,制备0-20%的SiO2-TiO2载体.利用浸渍法在载体上负载Ru,制备Ru/SiO2-TiO2催化剂.结果表明,催化剂的晶相以锐钛矿为主,晶粒尺寸为30-50nm.掺杂的SiO2主要为无定型,以5-15nm分散于催化剂中,比表面积随SiO2掺杂量的增加显著增大,但对TiO2的晶体结构无明显影响,也未形成Si-O-Ti键.Ru因粒径细化及含量过低未产生衍射峰.在300ml间歇式反应釜中,反应温度210-270℃,初始氧分压0.85MPa条件下,对丁二酸(7.4g·l-1,COD＝7000mg·l-1)的催化湿式氧化结果表明,SiO2掺杂量对COD的去除率有显著影响,掺杂10% SiO2的催化剂对COD的去除率最高.在连续十次运行中,COD的去除率保持在85%左右,活性未见降低.
在TiO2粉末中摻雜SiO2,製備0-20%的SiO2-TiO2載體.利用浸漬法在載體上負載Ru,製備Ru/SiO2-TiO2催化劑.結果錶明,催化劑的晶相以銳鈦礦為主,晶粒呎吋為30-50nm.摻雜的SiO2主要為無定型,以5-15nm分散于催化劑中,比錶麵積隨SiO2摻雜量的增加顯著增大,但對TiO2的晶體結構無明顯影響,也未形成Si-O-Ti鍵.Ru因粒徑細化及含量過低未產生衍射峰.在300ml間歇式反應釜中,反應溫度210-270℃,初始氧分壓0.85MPa條件下,對丁二痠(7.4g·l-1,COD＝7000mg·l-1)的催化濕式氧化結果錶明,SiO2摻雜量對COD的去除率有顯著影響,摻雜10% SiO2的催化劑對COD的去除率最高.在連續十次運行中,COD的去除率保持在85%左右,活性未見降低.
재TiO2분말중참잡SiO2,제비0-20%적SiO2-TiO2재체.이용침지법재재체상부재Ru,제비Ru/SiO2-TiO2최화제.결과표명,최화제적정상이예태광위주,정립척촌위30-50nm.참잡적SiO2주요위무정형,이5-15nm분산우최화제중,비표면적수SiO2참잡량적증가현저증대,단대TiO2적정체결구무명현영향,야미형성Si-O-Ti건.Ru인립경세화급함량과저미산생연사봉.재300ml간헐식반응부중,반응온도210-270℃,초시양분압0.85MPa조건하,대정이산(7.4g·l-1,COD＝7000mg·l-1)적최화습식양화결과표명,SiO2참잡량대COD적거제솔유현저영향,참잡10% SiO2적최화제대COD적거제솔최고.재련속십차운행중,COD적거제솔보지재85%좌우,활성미견강저.
