CAJ | 학술논문

目的:观察脂质过氧化对培养的人内皮细胞血管细胞粘附分子-1表达的影响.方法:培养的人脐静脉内皮细胞随机分为实验组和对照组.实验组与不同浓度联胺(1 μmol/L、5 μmol/L、10 μmol/L)作用8 h,对照组不加联胺.细胞原位杂交和细胞酶联免疫吸附法分别测定内皮细胞血管细胞粘附分子-1mRNA和蛋白表达.结果:细胞原位杂交结果图像分析表明,实验组平均吸光度值分别为0.147±0.013、0.292±0.020和0.396±0.022,是对照组(0.077±0.011)的1.91倍、3.79倍和5.14倍.方差分析表明,各组间两两比较有显著差异 (P<0.01).细胞酶联免疫吸附测定结果,实验组平均吸光度值分别是0.158±0.008、0.220±0.017和0.321±0.023,为对照组(0.104±0.016)的1.53倍、2.12倍和3.09倍.各组间两两比较有显著差异 (P＜0.01).结论:人脐静脉内皮细胞脂质过氧化增加血管细胞粘附分子-1 mRNA和蛋白表达,这可能促进单核细胞粘附血管内皮,在动脉粥样硬化发生发展中起重要作用.
목적:관찰지질과양화대배양적인내피세포혈관세포점부분자-1표체적영향.방법:배양적인제정맥내피세포수궤분위실험조화대조조.실험조여불동농도련알(1 μmol/L、5 μmol/L、10 μmol/L)작용8 h,대조조불가련알.세포원위잡교화세포매련면역흡부법분별측정내피세포혈관세포점부분자-1mRNA화단백표체.결과:세포원위잡교결과도상분석표명,실험조평균흡광도치분별위0.147±0.013、0.292±0.020화0.396±0.022,시대조조(0.077±0.011)적1.91배、3.79배화5.14배.방차분석표명,각조간량량비교유현저차이 (P<0.01).세포매련면역흡부측정결과,실험조평균흡광도치분별시0.158±0.008、0.220±0.017화0.321±0.023,위대조조(0.104±0.016)적1.53배、2.12배화3.09배.각조간량량비교유현저차이 (P＜0.01).결론:인제정맥내피세포지질과양화증가혈관세포점부분자-1 mRNA화단백표체,저가능촉진단핵세포점부혈관내피,재동맥죽양경화발생발전중기중요작용.