生殖与避孕
生殖與避孕
생식여피잉
REPRODUCTION AND CONTRACEPTION
2001年
5期
277-281
,共5页
N-乙酰半胱氨酸(NAC)%精子%DNA%过氧化氢(H2O2)%超氧离子(O2-)%单细胞凝胶电泳实验
N-乙酰半胱氨痠(NAC)%精子%DNA%過氧化氫(H2O2)%超氧離子(O2-)%單細胞凝膠電泳實驗
N-을선반광안산(NAC)%정자%DNA%과양화경(H2O2)%초양리자(O2-)%단세포응효전영실험
目的:用精子单细胞凝胶电泳(SCGE)实验方法检测N-乙酰半胱氨酸体外条件下对外源性H2O2和内源性O2-引起的精子DNA损伤的保护作用.方法:精子分别用0.5mmo1 /L H 2O 2和5.0 mmol/L β-NADPH处理的同时分别加入不同浓度(0.1～1 mmol /L)的N-乙酰半胱氨酸,用单细胞凝胶电泳(SCGE)检测各组精子中慧星细胞百分率并比较各组平均慧星尾长的差异.结果:精子细胞用0.5 mmol/L H2O2处理的同时加入不同浓度(0.1～1 mmol/L)的N-乙酰半胱氨酸,与单纯用0.5 mmol/L H2O 2处理组比较,慧星细胞百分率明显减少,平均慧尾显著缩短;精子细胞用5.0 mmol/L β-NADPH处理的同时加入不同浓度(0.1～1 mmol/L)的N-乙酰半胱氨酸,与单纯用5.0 mmol/L β-NADPH处理组比较,平均慧尾长度显著缩短,但慧星细胞百分率无显著性差异.结论:N-乙酰半胱氨酸对0.5 mmol/L外源性H2O2引起的精子DNA损伤有明显保护作用,而对5.0mmol/L β-NADPH诱导的内源性O2-引起的精子DNA损伤的保护作用不明显.
目的:用精子單細胞凝膠電泳(SCGE)實驗方法檢測N-乙酰半胱氨痠體外條件下對外源性H2O2和內源性O2-引起的精子DNA損傷的保護作用.方法:精子分彆用0.5mmo1 /L H 2O 2和5.0 mmol/L β-NADPH處理的同時分彆加入不同濃度(0.1～1 mmol /L)的N-乙酰半胱氨痠,用單細胞凝膠電泳(SCGE)檢測各組精子中慧星細胞百分率併比較各組平均慧星尾長的差異.結果:精子細胞用0.5 mmol/L H2O2處理的同時加入不同濃度(0.1～1 mmol/L)的N-乙酰半胱氨痠,與單純用0.5 mmol/L H2O 2處理組比較,慧星細胞百分率明顯減少,平均慧尾顯著縮短;精子細胞用5.0 mmol/L β-NADPH處理的同時加入不同濃度(0.1～1 mmol/L)的N-乙酰半胱氨痠,與單純用5.0 mmol/L β-NADPH處理組比較,平均慧尾長度顯著縮短,但慧星細胞百分率無顯著性差異.結論:N-乙酰半胱氨痠對0.5 mmol/L外源性H2O2引起的精子DNA損傷有明顯保護作用,而對5.0mmol/L β-NADPH誘導的內源性O2-引起的精子DNA損傷的保護作用不明顯.
목적:용정자단세포응효전영(SCGE)실험방법검측N-을선반광안산체외조건하대외원성H2O2화내원성O2-인기적정자DNA손상적보호작용.방법:정자분별용0.5mmo1 /L H 2O 2화5.0 mmol/L β-NADPH처리적동시분별가입불동농도(0.1～1 mmol /L)적N-을선반광안산,용단세포응효전영(SCGE)검측각조정자중혜성세포백분솔병비교각조평균혜성미장적차이.결과:정자세포용0.5 mmol/L H2O2처리적동시가입불동농도(0.1～1 mmol/L)적N-을선반광안산,여단순용0.5 mmol/L H2O 2처리조비교,혜성세포백분솔명현감소,평균혜미현저축단;정자세포용5.0 mmol/L β-NADPH처리적동시가입불동농도(0.1～1 mmol/L)적N-을선반광안산,여단순용5.0 mmol/L β-NADPH처리조비교,평균혜미장도현저축단,단혜성세포백분솔무현저성차이.결론:N-을선반광안산대0.5 mmol/L외원성H2O2인기적정자DNA손상유명현보호작용,이대5.0mmol/L β-NADPH유도적내원성O2-인기적정자DNA손상적보호작용불명현.
