生物工程学报
生物工程學報
생물공정학보
CHINESE JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY
2001年
4期
388-391
,共4页
血管内皮生长因子%受体%腺病毒伴随病毒
血管內皮生長因子%受體%腺病毒伴隨病毒
혈관내피생장인자%수체%선병독반수병독
新生血管大量形成在实体瘤的生长和转移中起着管生成的最主要因素.从原代培养的人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)提取细胞总RNA,采用逆转录PCR(RT-PCR)方法得到VEGF受体KDR胞外区cDNA片段.将获得的受体基因克隆到AAV基因治疗载体pSNAV中,得到重组质粒pSNAVlKDR.重组质粒转染BHK细胞,加入辅助病毒后,获得了表达目的蛋白的重组AAV.重组病毒表达的KDR在体外实验中具有与VEGF结合的活性.在体内实验中,重组AAV感染的黑色素瘤细胞在小鼠中形成肿瘤的血管化程度明显低于对照组.
新生血管大量形成在實體瘤的生長和轉移中起著管生成的最主要因素.從原代培養的人臍靜脈血管內皮細胞(HUVEC)提取細胞總RNA,採用逆轉錄PCR(RT-PCR)方法得到VEGF受體KDR胞外區cDNA片段.將穫得的受體基因剋隆到AAV基因治療載體pSNAV中,得到重組質粒pSNAVlKDR.重組質粒轉染BHK細胞,加入輔助病毒後,穫得瞭錶達目的蛋白的重組AAV.重組病毒錶達的KDR在體外實驗中具有與VEGF結閤的活性.在體內實驗中,重組AAV感染的黑色素瘤細胞在小鼠中形成腫瘤的血管化程度明顯低于對照組.
신생혈관대량형성재실체류적생장화전이중기착관생성적최주요인소.종원대배양적인제정맥혈관내피세포(HUVEC)제취세포총RNA,채용역전록PCR(RT-PCR)방법득도VEGF수체KDR포외구cDNA편단.장획득적수체기인극륭도AAV기인치료재체pSNAV중,득도중조질립pSNAVlKDR.중조질립전염BHK세포,가입보조병독후,획득료표체목적단백적중조AAV.중조병독표체적KDR재체외실험중구유여VEGF결합적활성.재체내실험중,중조AAV감염적흑색소류세포재소서중형성종류적혈관화정도명현저우대조조.
