中山大学学报(自然科学版)
中山大學學報(自然科學版)
중산대학학보(자연과학판)
ACTA SCIENTIARUM NATURALIUM UNIVERSITATIS SUNYATSENI
2001年
2期
125-127
,共3页
湛社霞%范山湖%林作梅%李玉光%石宗炳
湛社霞%範山湖%林作梅%李玉光%石宗炳
담사하%범산호%림작매%리옥광%석종병
钼搀杂%TiO2%光催化
鉬攙雜%TiO2%光催化
목참잡%TiO2%광최화
用溶胶-凝胶法制备了一系列不同钼搀杂量的TiO2光催化剂,以甲基橙降解为探针反应,结果表明:搀入少量的钼,可显著提高TiO2的光催化活性,钼搀杂质量分数为0.5%~1.5%时,光催化降解效果最好;钼的搀杂质量超过2%,光催化活性逐渐降低.以Raman光谱、紫外反射谱、X射线衍射等方法研究了TiO2的微观结构,结果表明:少量钼的搀杂,钼离子进入TiO2的晶格,Mo6+成为电子授体,提高了TiO2的光催化活性;但钼搀杂量增加,MoO3晶相在TiO2表面形成,两种氧化物间有可能形成异质结,降低了催化剂的光催化活性.
用溶膠-凝膠法製備瞭一繫列不同鉬攙雜量的TiO2光催化劑,以甲基橙降解為探針反應,結果錶明:攙入少量的鉬,可顯著提高TiO2的光催化活性,鉬攙雜質量分數為0.5%~1.5%時,光催化降解效果最好;鉬的攙雜質量超過2%,光催化活性逐漸降低.以Raman光譜、紫外反射譜、X射線衍射等方法研究瞭TiO2的微觀結構,結果錶明:少量鉬的攙雜,鉬離子進入TiO2的晶格,Mo6+成為電子授體,提高瞭TiO2的光催化活性;但鉬攙雜量增加,MoO3晶相在TiO2錶麵形成,兩種氧化物間有可能形成異質結,降低瞭催化劑的光催化活性.
용용효-응효법제비료일계렬불동목참잡량적TiO2광최화제,이갑기등강해위탐침반응,결과표명:참입소량적목,가현저제고TiO2적광최화활성,목참잡질량분수위0.5%~1.5%시,광최화강해효과최호;목적참잡질량초과2%,광최화활성축점강저.이Raman광보、자외반사보、X사선연사등방법연구료TiO2적미관결구,결과표명:소량목적참잡,목리자진입TiO2적정격,Mo6+성위전자수체,제고료TiO2적광최화활성;단목참잡량증가,MoO3정상재TiO2표면형성,량충양화물간유가능형성이질결,강저료최화제적광최화활성.
TiO2 doping Mo6+ catalysts with Mo6+ loading in the range of 0%~7% were prepared, characterized and tested for the degradation of azo dye-methyl orange.The photocatalytic activity reach the maximum at the optimal content (ca. 0.5%) of Mo6+. The results of polycrystalline X-ray diffraction and UV-Vis reflectance and Raman spectral analysis showed that the increase in activity is related to the changes in the lattice and the deformation of crystal surface.The mechanism of catalytic properties was discussed.