中国神经精神疾病杂志
中國神經精神疾病雜誌
중국신경정신질병잡지
CHINESE JOURNAL OF NERVOUS AND MENTAL DISEASES
2001年
3期
177-179
,共3页
听神经瘤癌基因蛋白%染色体易位%聚合酶链式反应
聽神經瘤癌基因蛋白%染色體易位%聚閤酶鏈式反應
은신경류암기인단백%염색체역위%취합매련식반응
目的评价石蜡包埋听神经瘤组织中BGL-2蛋白表达及相关的bcl-2(mbr)/JH融合基因改变,以探讨bcl-2癌基因在听神经瘤发病中的可能意义.方法免疫组化检测石蜡包埋组织中BCL-2蛋白的表达;提取石蜡包埋组织的DNA,PCR检测bcl-2(mbr)/JH融合基因.结果本组40例听神经瘤,BCL-2蛋白表达阳性27例(67.5%),bcl-2(mbr)/JH融合基因检出阳性19例(47.5%).结论听神经瘤中存在BCL-2蛋白的高表达及t(14;18)染色体易位,提示雪旺氏细胞凋亡抑制可能是听神经瘤发病的分子病理基础之一.
目的評價石蠟包埋聽神經瘤組織中BGL-2蛋白錶達及相關的bcl-2(mbr)/JH融閤基因改變,以探討bcl-2癌基因在聽神經瘤髮病中的可能意義.方法免疫組化檢測石蠟包埋組織中BCL-2蛋白的錶達;提取石蠟包埋組織的DNA,PCR檢測bcl-2(mbr)/JH融閤基因.結果本組40例聽神經瘤,BCL-2蛋白錶達暘性27例(67.5%),bcl-2(mbr)/JH融閤基因檢齣暘性19例(47.5%).結論聽神經瘤中存在BCL-2蛋白的高錶達及t(14;18)染色體易位,提示雪旺氏細胞凋亡抑製可能是聽神經瘤髮病的分子病理基礎之一.
목적평개석사포매은신경류조직중BGL-2단백표체급상관적bcl-2(mbr)/JH융합기인개변,이탐토bcl-2암기인재은신경류발병중적가능의의.방법면역조화검측석사포매조직중BCL-2단백적표체;제취석사포매조직적DNA,PCR검측bcl-2(mbr)/JH융합기인.결과본조40례은신경류,BCL-2단백표체양성27례(67.5%),bcl-2(mbr)/JH융합기인검출양성19례(47.5%).결론은신경류중존재BCL-2단백적고표체급t(14;18)염색체역위,제시설왕씨세포조망억제가능시은신경류발병적분자병리기출지일.
