CAJ | 학술논문

对日本血吸虫中国大陆株湖南、湖北、江西、安徽、四川、云南隔离群以及一个实验室传代品系从基因水平进行了多态性研究.首先,在用PCR-SSCP技术分析了28S rDNA-D2高变区基础上,测定了该区安徽和云南隔离群的DNA序列;其次,用PCR获得了含有ITS的rDNA片段,并对其进行了酶切位点重复序列的多态性分析;最后,用RAPD技术分析了全基因组DNA的多态性.结果表明,安徽与云南隔离群的28S rDNA-D2区序列仅有2个碱基的差异,碱基相同率达99.7%,大大高于与日本血吸虫菲律宾株的相同率87%,可以解释为什么7个隔离群D2区单链构象完全一致的原因;ITS的8种酶切图谱显示共有58条DNA片段,有差异者仅3条,占5.2%;对随机扩增的284个片段的分析显示7个隔离群的平均遗传距离D=0.22,四川和云南间最小(D=0.13),安徽和云南间最大(D=03).通过由点到面的研究及综合评估认为日本血吸虫中国大陆株虽然存在一定程度的点突变和多态性差异,但变异的程度较小,具有相对的遗传稳定性.由于我国血吸虫病流行区分布范围广,各地流行特点不尽相同,因此对日本血吸虫中国大陆株遗传变异的研究不仅有助于种下分类,更有利于流行病学研究及防治对策的制订.
대일본혈흡충중국대륙주호남、호북、강서、안휘、사천、운남격리군이급일개실험실전대품계종기인수평진행료다태성연구.수선,재용PCR-SSCP기술분석료28S rDNA-D2고변구기출상,측정료해구안휘화운남격리군적DNA서렬;기차,용PCR획득료함유ITS적rDNA편단,병대기진행료매절위점중복서렬적다태성분석;최후,용RAPD기술분석료전기인조DNA적다태성.결과표명,안휘여운남격리군적28S rDNA-D2구서렬부유2개감기적차이,감기상동솔체99.7%,대대고우여일본혈흡충비률빈주적상동솔87%,가이해석위십요7개격리군D2구단련구상완전일치적원인;ITS적8충매절도보현시공유58조DNA편단,유차이자부3조,점5.2%;대수궤확증적284개편단적분석현시7개격리군적평균유전거리D=0.22,사천화운남간최소(D=0.13),안휘화운남간최대(D=03).통과유점도면적연구급종합평고인위일본혈흡충중국대륙주수연존재일정정도적점돌변화다태성차이,단변이적정도교소,구유상대적유전은정성.유우아국혈흡충병류행구분포범위엄,각지류행특점불진상동,인차대일본혈흡충중국대륙주유전변이적연구불부유조우충하분류,경유리우류행병학연구급방치대책적제정.