药学学报
藥學學報
약학학보
ACTA PHARMACEUTICA SINICA
2000年
2期
139-141
,共3页
曲峻%王义明%罗国安%吴筑平
麯峻%王義明%囉國安%吳築平
곡준%왕의명%라국안%오축평
高效液相色谱%串联质谱%灯盏乙素
高效液相色譜%串聯質譜%燈盞乙素
고효액상색보%천련질보%등잔을소
目的:建立一种可靠的灯盏乙素定量分析方法.方法:用三级四极串联质谱(MS/MS)作为HPLC的检测器,其中MS/MS使用了多反应监测(MRM)扫描方式.选择母→子离子对m/z -461→m/z -285作为MRM监测的离子对;HPLC流动相为100%甲醇,流速0.9 mL·min-1,色谱柱Beckman ODS-1.以测定短葶飞蓬提取物的灯盏乙素含量为例,对此方法进行了应用.结果:灯盏乙素在短葶飞蓬提取物中含量为6.98%.方法线性范围20～160 ng·mL-1 (γ=0.999);加入灯盏乙素标准品20,60和160 ng的加样回收率分别为:96.5%,97.4%和97.3%.检测限为1 ng,每个样品的分析时间为4 min.结论:此法灵敏、快速、准确,可应用于灯盏乙素的各种药剂、药代的研究.
目的:建立一種可靠的燈盞乙素定量分析方法.方法:用三級四極串聯質譜(MS/MS)作為HPLC的檢測器,其中MS/MS使用瞭多反應鑑測(MRM)掃描方式.選擇母→子離子對m/z -461→m/z -285作為MRM鑑測的離子對;HPLC流動相為100%甲醇,流速0.9 mL·min-1,色譜柱Beckman ODS-1.以測定短葶飛蓬提取物的燈盞乙素含量為例,對此方法進行瞭應用.結果:燈盞乙素在短葶飛蓬提取物中含量為6.98%.方法線性範圍20～160 ng·mL-1 (γ=0.999);加入燈盞乙素標準品20,60和160 ng的加樣迴收率分彆為:96.5%,97.4%和97.3%.檢測限為1 ng,每箇樣品的分析時間為4 min.結論:此法靈敏、快速、準確,可應用于燈盞乙素的各種藥劑、藥代的研究.
목적:건립일충가고적등잔을소정량분석방법.방법:용삼급사겁천련질보(MS/MS)작위HPLC적검측기,기중MS/MS사용료다반응감측(MRM)소묘방식.선택모→자리자대m/z -461→m/z -285작위MRM감측적리자대;HPLC류동상위100%갑순,류속0.9 mL·min-1,색보주Beckman ODS-1.이측정단정비봉제취물적등잔을소함량위례,대차방법진행료응용.결과:등잔을소재단정비봉제취물중함량위6.98%.방법선성범위20～160 ng·mL-1 (γ=0.999);가입등잔을소표준품20,60화160 ng적가양회수솔분별위:96.5%,97.4%화97.3%.검측한위1 ng,매개양품적분석시간위4 min.결론:차법령민、쾌속、준학,가응용우등잔을소적각충약제、약대적연구.
