农业生物技术学报
農業生物技術學報
농업생물기술학보
JOURNAL OF AGRICULTURAL BIOTECHNOLOGY
2000年
3期
289-293
,共5页
侯丙凯%党本元%章银梅%陈正华
侯丙凱%黨本元%章銀梅%陳正華
후병개%당본원%장은매%진정화
苏云金芽孢杆菌%cry1Aa基因%基因克隆%序列分析%原核表达%抗虫性
囌雲金芽孢桿菌%cry1Aa基因%基因剋隆%序列分析%原覈錶達%抗蟲性
소운금아포간균%cry1Aa기인%기인극륭%서렬분석%원핵표체%항충성
本研究从对鳞翅目昆虫有强毒性的苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis Bt)菌株kurstaki HD-1-02中克隆到一个3.5 kb的杀虫晶体蛋白基因cryI-02 .全序列分析表明,该基因由3 531 bp的核苷酸组成,可编码1176个氨基酸组成的蛋白质.根据同源性比较,该基因被确定为cry1Aa基因.它与国外报道的Btcry1Aa基因具有相似的限制性内切酶图谱,核苷酸和氨基酸序列同源性皆高达99 % .构建了cryI-02的原核表达载体并转化大肠杆菌得到转化体pBBt4/DH5α.SDS-PAGE电泳表明此基因在大肠杆菌中表达了分子量为135 kD的晶体蛋白.该产物对棉铃虫等鳞翅目害虫有强毒杀活性.基因序列已登入GenBank,并被国际命名委员会正式命名为cry1Aa10 .
本研究從對鱗翅目昆蟲有彊毒性的囌雲金芽孢桿菌(Bacillus thuringiensis Bt)菌株kurstaki HD-1-02中剋隆到一箇3.5 kb的殺蟲晶體蛋白基因cryI-02 .全序列分析錶明,該基因由3 531 bp的覈苷痠組成,可編碼1176箇氨基痠組成的蛋白質.根據同源性比較,該基因被確定為cry1Aa基因.它與國外報道的Btcry1Aa基因具有相似的限製性內切酶圖譜,覈苷痠和氨基痠序列同源性皆高達99 % .構建瞭cryI-02的原覈錶達載體併轉化大腸桿菌得到轉化體pBBt4/DH5α.SDS-PAGE電泳錶明此基因在大腸桿菌中錶達瞭分子量為135 kD的晶體蛋白.該產物對棉鈴蟲等鱗翅目害蟲有彊毒殺活性.基因序列已登入GenBank,併被國際命名委員會正式命名為cry1Aa10 .
본연구종대린시목곤충유강독성적소운금아포간균(Bacillus thuringiensis Bt)균주kurstaki HD-1-02중극륭도일개3.5 kb적살충정체단백기인cryI-02 .전서렬분석표명,해기인유3 531 bp적핵감산조성,가편마1176개안기산조성적단백질.근거동원성비교,해기인피학정위cry1Aa기인.타여국외보도적Btcry1Aa기인구유상사적한제성내절매도보,핵감산화안기산서렬동원성개고체99 % .구건료cryI-02적원핵표체재체병전화대장간균득도전화체pBBt4/DH5α.SDS-PAGE전영표명차기인재대장간균중표체료분자량위135 kD적정체단백.해산물대면령충등린시목해충유강독살활성.기인서렬이등입GenBank,병피국제명명위원회정식명명위cry1Aa10 .
