复旦学报（自然科学版）
複旦學報（自然科學版）
복단학보（자연과학판）
JOURNAL OF FUDAN UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE)
2000年
3期
242-246
,共5页
袁汉英%邸玉君%高卜渝%李育阳
袁漢英%邸玉君%高蔔渝%李育暘
원한영%저옥군%고복투%리육양
Pichia pastorts%SA-28基因%AOX1启动子%表达
Pichia pastorts%SA-28基因%AOX1啟動子%錶達
Pichia pastorts%SA-28기인%AOX1계동자%표체
将乙肝病毒表面抗原S-preS1融合基因SA-28插入质粒载体pAO815的EcoR Ⅰ位点中,将其置于Pichia Pastoris酵母AOX1启动子控制下.利用电转化技术,融合基因表达单元连同HIS4基因被整合到受体菌SMD1168基因组中.对得到的工程菌进行发酵和表达产物的研究表明:SA-28基因在该系统中的表达受甲醇诱导调控;SA-28融合基因的表达产物具有S和PreS1的双重抗原性.用CsC1密度梯度离心法纯化了表达产物,融合抗原活性峰位于密度为1.19 mg/cm3的区带.
將乙肝病毒錶麵抗原S-preS1融閤基因SA-28插入質粒載體pAO815的EcoR Ⅰ位點中,將其置于Pichia Pastoris酵母AOX1啟動子控製下.利用電轉化技術,融閤基因錶達單元連同HIS4基因被整閤到受體菌SMD1168基因組中.對得到的工程菌進行髮酵和錶達產物的研究錶明:SA-28基因在該繫統中的錶達受甲醇誘導調控;SA-28融閤基因的錶達產物具有S和PreS1的雙重抗原性.用CsC1密度梯度離心法純化瞭錶達產物,融閤抗原活性峰位于密度為1.19 mg/cm3的區帶.
장을간병독표면항원S-preS1융합기인SA-28삽입질립재체pAO815적EcoR Ⅰ위점중,장기치우Pichia Pastoris효모AOX1계동자공제하.이용전전화기술,융합기인표체단원련동HIS4기인피정합도수체균SMD1168기인조중.대득도적공정균진행발효화표체산물적연구표명:SA-28기인재해계통중적표체수갑순유도조공;SA-28융합기인적표체산물구유S화PreS1적쌍중항원성.용CsC1밀도제도리심법순화료표체산물,융합항원활성봉위우밀도위1.19 mg/cm3적구대.
