解剖学报
解剖學報
해부학보
ACTA ANATOMICA SINICA
2000年
1期
5-7
,共3页
杨大莉%黄文晋%梁喆%杨浩%鞠躬
楊大莉%黃文晉%樑喆%楊浩%鞠躬
양대리%황문진%량철%양호%국궁
TN-C%FN6-8片段%缺气损伤%神经元活性%突起长度
TN-C%FN6-8片段%缺氣損傷%神經元活性%突起長度
TN-C%FN6-8편단%결기손상%신경원활성%돌기장도
目的研究FN6-8片段能否促进损伤神经元的突起生长. 方法从包含有TN-C分子中FN6-8DNA序列的质粒中表达并纯化GST-FN6-8融合蛋白,以0.05mg/L的浓度加入培养的胚胎小鼠脊髓神经元的培养液中,对照组加入等量GST,然后液体石蜡封闭液面造成神经元缺气损伤,3d后做MTT实验,测神经元活性并图像分析神经元突起的长度. 结果 FN6-8组的神经元活性和神经元突起长度明显高于对照组. 结论 TN-C促进神经元活性及突起生长的功能可能由其FN6-8片段介导.
目的研究FN6-8片段能否促進損傷神經元的突起生長. 方法從包含有TN-C分子中FN6-8DNA序列的質粒中錶達併純化GST-FN6-8融閤蛋白,以0.05mg/L的濃度加入培養的胚胎小鼠脊髓神經元的培養液中,對照組加入等量GST,然後液體石蠟封閉液麵造成神經元缺氣損傷,3d後做MTT實驗,測神經元活性併圖像分析神經元突起的長度. 結果 FN6-8組的神經元活性和神經元突起長度明顯高于對照組. 結論 TN-C促進神經元活性及突起生長的功能可能由其FN6-8片段介導.
목적연구FN6-8편단능부촉진손상신경원적돌기생장. 방법종포함유TN-C분자중FN6-8DNA서렬적질립중표체병순화GST-FN6-8융합단백,이0.05mg/L적농도가입배양적배태소서척수신경원적배양액중,대조조가입등량GST,연후액체석사봉폐액면조성신경원결기손상,3d후주MTT실험,측신경원활성병도상분석신경원돌기적장도. 결과 FN6-8조적신경원활성화신경원돌기장도명현고우대조조. 결론 TN-C촉진신경원활성급돌기생장적공능가능유기FN6-8편단개도.
