中国医院药学杂志
中國醫院藥學雜誌
중국의원약학잡지
CHINESE JOURNAL OF HOSPITAL PHARMACY
1998年
7期
291-293
,共3页
李雪宁%张震宇%徐颐%陈秋潮
李雪寧%張震宇%徐頤%陳鞦潮
리설저%장진우%서이%진추조
布洛芬%缓释制剂%药物动力学%高效液相色谱法
佈洛芬%緩釋製劑%藥物動力學%高效液相色譜法
포락분%완석제제%약물동역학%고효액상색보법
目的:本文对布洛芬缓释片和胶囊在健康志愿者中的药物动力学进行研究.方法:建立了一个测定人血中布洛芬的高效液相色谱法.结果:口服单剂量600 mg片剂和胶囊的AUC分别为150.2±34.8和151.8±34.5 μg·h·ml-1;Cmax分别为22.7±5.3和22.2±3.9 μg·ml-1;Tmax分别为3.5±0.7和3.8±0.8 h.口服多剂量600 mg达稳态后片剂和胶囊的AUC分别为156.0±38.7和163.2±44.7 μg·h·ml-1;Cmax分别为24.6±5.5和23.8±4.4 μg·ml-1;Tmax分别为3.02±0.29和3.2±0.5 h.达稳态后片剂和胶囊的波动系数分别为1.4±0.3和1.42±0.23.经统计学处理,上述各参数间差异均无显著性(P＞0.05).结论:双单侧t检验(NDST程序)的结果表明,布洛芬两种缓释制剂具有生物等效性.
目的:本文對佈洛芬緩釋片和膠囊在健康誌願者中的藥物動力學進行研究.方法:建立瞭一箇測定人血中佈洛芬的高效液相色譜法.結果:口服單劑量600 mg片劑和膠囊的AUC分彆為150.2±34.8和151.8±34.5 μg·h·ml-1;Cmax分彆為22.7±5.3和22.2±3.9 μg·ml-1;Tmax分彆為3.5±0.7和3.8±0.8 h.口服多劑量600 mg達穩態後片劑和膠囊的AUC分彆為156.0±38.7和163.2±44.7 μg·h·ml-1;Cmax分彆為24.6±5.5和23.8±4.4 μg·ml-1;Tmax分彆為3.02±0.29和3.2±0.5 h.達穩態後片劑和膠囊的波動繫數分彆為1.4±0.3和1.42±0.23.經統計學處理,上述各參數間差異均無顯著性(P＞0.05).結論:雙單側t檢驗(NDST程序)的結果錶明,佈洛芬兩種緩釋製劑具有生物等效性.
목적:본문대포락분완석편화효낭재건강지원자중적약물동역학진행연구.방법:건립료일개측정인혈중포락분적고효액상색보법.결과:구복단제량600 mg편제화효낭적AUC분별위150.2±34.8화151.8±34.5 μg·h·ml-1;Cmax분별위22.7±5.3화22.2±3.9 μg·ml-1;Tmax분별위3.5±0.7화3.8±0.8 h.구복다제량600 mg체은태후편제화효낭적AUC분별위156.0±38.7화163.2±44.7 μg·h·ml-1;Cmax분별위24.6±5.5화23.8±4.4 μg·ml-1;Tmax분별위3.02±0.29화3.2±0.5 h.체은태후편제화효낭적파동계수분별위1.4±0.3화1.42±0.23.경통계학처리,상술각삼수간차이균무현저성(P＞0.05).결론:쌍단측t검험(NDST정서)적결과표명,포락분량충완석제제구유생물등효성.
