云南大学学报（自然科学版）
雲南大學學報（自然科學版）
운남대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF YUNNAN UNIVERSTY(NATURAL SCIENCES EDITION)
1999年
3期
170-174
,共5页
周德久%曹逸云%黄小琴%董德祥
週德久%曹逸雲%黃小琴%董德祥
주덕구%조일운%황소금%동덕상
甲肝病毒%甲肝减毒活疫苗%核苷酸序列测定%基因型别
甲肝病毒%甲肝減毒活疫苗%覈苷痠序列測定%基因型彆
갑간병독%갑간감독활역묘%핵감산서렬측정%기인형별
应用RT-PCR获取H2株甲肝减毒活疫苗(K7)的cDNA片段,经末端终止测序PCR试剂盒和全自动测序仪(ABI 377)作序列测定,用Maxtrigene软件进行计算机分析,K7疫苗病毒的核苷酸全长含7443个碱基.K7对比其亲代H2株,减毒的HM175株以及HM175野毒株,同源性分别为99.75%,99.95%和99.61%;彼此间在P1和P2连接区168个碱基的同源性为99.4%～100%,均为ⅠB基因亚型.前三者在5'非编码区均有131～134位和203位5个碱基缺失,且结构蛋白基因区序列完全一致.本文用分子病毒学方法证实了K7疫苗的优异纯毒水平,也为开展甲型肝炎分子流行病学工作提供了基础资料.
應用RT-PCR穫取H2株甲肝減毒活疫苗(K7)的cDNA片段,經末耑終止測序PCR試劑盒和全自動測序儀(ABI 377)作序列測定,用Maxtrigene軟件進行計算機分析,K7疫苗病毒的覈苷痠全長含7443箇堿基.K7對比其親代H2株,減毒的HM175株以及HM175野毒株,同源性分彆為99.75%,99.95%和99.61%;彼此間在P1和P2連接區168箇堿基的同源性為99.4%～100%,均為ⅠB基因亞型.前三者在5'非編碼區均有131～134位和203位5箇堿基缺失,且結構蛋白基因區序列完全一緻.本文用分子病毒學方法證實瞭K7疫苗的優異純毒水平,也為開展甲型肝炎分子流行病學工作提供瞭基礎資料.
응용RT-PCR획취H2주갑간감독활역묘(K7)적cDNA편단,경말단종지측서PCR시제합화전자동측서의(ABI 377)작서렬측정,용Maxtrigene연건진행계산궤분석,K7역묘병독적핵감산전장함7443개감기.K7대비기친대H2주,감독적HM175주이급HM175야독주,동원성분별위99.75%,99.95%화99.61%;피차간재P1화P2련접구168개감기적동원성위99.4%～100%,균위ⅠB기인아형.전삼자재5'비편마구균유131～134위화203위5개감기결실,차결구단백기인구서렬완전일치.본문용분자병독학방법증실료K7역묘적우이순독수평,야위개전갑형간염분자류행병학공작제공료기출자료.
