第二军医大学学报
第二軍醫大學學報
제이군의대학학보
ACADEMIC JOURNAL OF SECOND MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
1998年
3期
212-214
,共3页
童涌%戴建新%陈蕊雯%周永春%孙树汉%陆德如
童湧%戴建新%陳蕊雯%週永春%孫樹漢%陸德如
동용%대건신%진예문%주영춘%손수한%륙덕여
人血小板生成素%逆转录聚合酶链反应%基因表达
人血小闆生成素%逆轉錄聚閤酶鏈反應%基因錶達
인혈소판생성소%역전록취합매련반응%기인표체
目的:克隆人血小板生成素(hTPO) cDNA,并研究其在COS-7细胞中的表达.方法:通过RT-PCR法获得hTPO cDNA,测序后克隆到真核表达载体pED上,以DEAE-dextran法转染COS-7细胞,巨核细胞集落形成培养法测表达产物活性.结果和结论:获得的hTPO cDNA和文献报道的序列一致.转染细胞RNA斑点杂交结果显示TPO cDNA获得转录,转染后48和72 h的细胞上清均可测到TPO活性.pED是一个表达较高的真核表达载体,可用于hTPO cDNA永久性表达研究.
目的:剋隆人血小闆生成素(hTPO) cDNA,併研究其在COS-7細胞中的錶達.方法:通過RT-PCR法穫得hTPO cDNA,測序後剋隆到真覈錶達載體pED上,以DEAE-dextran法轉染COS-7細胞,巨覈細胞集落形成培養法測錶達產物活性.結果和結論:穫得的hTPO cDNA和文獻報道的序列一緻.轉染細胞RNA斑點雜交結果顯示TPO cDNA穫得轉錄,轉染後48和72 h的細胞上清均可測到TPO活性.pED是一箇錶達較高的真覈錶達載體,可用于hTPO cDNA永久性錶達研究.
목적:극륭인혈소판생성소(hTPO) cDNA,병연구기재COS-7세포중적표체.방법:통과RT-PCR법획득hTPO cDNA,측서후극륭도진핵표체재체pED상,이DEAE-dextran법전염COS-7세포,거핵세포집락형성배양법측표체산물활성.결과화결론:획득적hTPO cDNA화문헌보도적서렬일치.전염세포RNA반점잡교결과현시TPO cDNA획득전록,전염후48화72 h적세포상청균가측도TPO활성.pED시일개표체교고적진핵표체재체,가용우hTPO cDNA영구성표체연구.
