北京大学学报(医学版)
北京大學學報(醫學版)
북경대학학보(의학판)
JOURNAL OF PEAKING UNIVERSITY(HEALTH SCIENCES)
2003年
1期
41-44
,共4页
高霖%王冬艳%李扬%石彦荣%卜定方%庞永正%唐朝枢
高霖%王鼕豔%李颺%石彥榮%蔔定方%龐永正%唐朝樞
고림%왕동염%리양%석언영%복정방%방영정%당조추
心肌%成纤维细胞%金属硫蛋白/生物合成
心肌%成纖維細胞%金屬硫蛋白/生物閤成
심기%성섬유세포%금속류단백/생물합성
目的:探讨脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)、碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor ,bFGF)、氧化型低密度脂蛋白(oxidized low-density lipoproteins,oxLDL)及重金属物质ZnCl2等刺激因素对大鼠心肌成纤维细胞金属硫蛋白(metallothionein, MT)合成的影响.方法:用109Cd-Hb饱和法测定细胞MT含量,用RT-PCR法测定细胞MT mRNA含量.结果:本实验中各种处理因素均可刺激心肌成纤维细胞MT含量的增加.1和5 mg*L-1 LPS处理组成纤维细胞MT含量与对照组相比分别增加94%和130%(P<0.01).0.2和1.0 mg*L-1 bFGF处理组分别增加41%和59%(P<0.01 ).oxLDL亦可以促进心肌成纤维细胞MT的合成,2和10 mg*L-1 oxLDL组MT含量较对照组分别增加23%(P<0.05 )和41%(P<0.01 ).1,2,5 mg*L-1 ZnCl2呈浓度依赖性刺激心肌成纤维细胞MT含量的增加,与对照组相比分别增加66%、99%和149%(P<0.01 ),2～8 mg*L-1 ZnCl2诱导MT1 mRNA含量增加69%～129%(P<0.01 ),MT2 mRNA含量增加31%～60% (P<0.01 ).但10 mg*L-1 ZnCl2不能进一步增加细胞MT含量,仅较对照组增加91%,可能与高浓度ZnCl2致细胞损伤,细胞存活率降低有关.结论: LPS、bFGF、oxLDL、 ZnCl2等多种影响因素均可以诱导心肌成纤维细胞MT的合成,ZnCl2可以诱导心肌成纤维细胞MT mRNA水平的增高.
目的:探討脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)、堿性成纖維細胞生長因子(basic fibroblast growth factor ,bFGF)、氧化型低密度脂蛋白(oxidized low-density lipoproteins,oxLDL)及重金屬物質ZnCl2等刺激因素對大鼠心肌成纖維細胞金屬硫蛋白(metallothionein, MT)閤成的影響.方法:用109Cd-Hb飽和法測定細胞MT含量,用RT-PCR法測定細胞MT mRNA含量.結果:本實驗中各種處理因素均可刺激心肌成纖維細胞MT含量的增加.1和5 mg*L-1 LPS處理組成纖維細胞MT含量與對照組相比分彆增加94%和130%(P<0.01).0.2和1.0 mg*L-1 bFGF處理組分彆增加41%和59%(P<0.01 ).oxLDL亦可以促進心肌成纖維細胞MT的閤成,2和10 mg*L-1 oxLDL組MT含量較對照組分彆增加23%(P<0.05 )和41%(P<0.01 ).1,2,5 mg*L-1 ZnCl2呈濃度依賴性刺激心肌成纖維細胞MT含量的增加,與對照組相比分彆增加66%、99%和149%(P<0.01 ),2～8 mg*L-1 ZnCl2誘導MT1 mRNA含量增加69%～129%(P<0.01 ),MT2 mRNA含量增加31%～60% (P<0.01 ).但10 mg*L-1 ZnCl2不能進一步增加細胞MT含量,僅較對照組增加91%,可能與高濃度ZnCl2緻細胞損傷,細胞存活率降低有關.結論: LPS、bFGF、oxLDL、 ZnCl2等多種影響因素均可以誘導心肌成纖維細胞MT的閤成,ZnCl2可以誘導心肌成纖維細胞MT mRNA水平的增高.
목적:탐토지다당(lipopolysaccharide,LPS)、감성성섬유세포생장인자(basic fibroblast growth factor ,bFGF)、양화형저밀도지단백(oxidized low-density lipoproteins,oxLDL)급중금속물질ZnCl2등자격인소대대서심기성섬유세포금속류단백(metallothionein, MT)합성적영향.방법:용109Cd-Hb포화법측정세포MT함량,용RT-PCR법측정세포MT mRNA함량.결과:본실험중각충처리인소균가자격심기성섬유세포MT함량적증가.1화5 mg*L-1 LPS처리조성섬유세포MT함량여대조조상비분별증가94%화130%(P<0.01).0.2화1.0 mg*L-1 bFGF처리조분별증가41%화59%(P<0.01 ).oxLDL역가이촉진심기성섬유세포MT적합성,2화10 mg*L-1 oxLDL조MT함량교대조조분별증가23%(P<0.05 )화41%(P<0.01 ).1,2,5 mg*L-1 ZnCl2정농도의뢰성자격심기성섬유세포MT함량적증가,여대조조상비분별증가66%、99%화149%(P<0.01 ),2～8 mg*L-1 ZnCl2유도MT1 mRNA함량증가69%～129%(P<0.01 ),MT2 mRNA함량증가31%～60% (P<0.01 ).단10 mg*L-1 ZnCl2불능진일보증가세포MT함량,부교대조조증가91%,가능여고농도ZnCl2치세포손상,세포존활솔강저유관.결론: LPS、bFGF、oxLDL、 ZnCl2등다충영향인소균가이유도심기성섬유세포MT적합성,ZnCl2가이유도심기성섬유세포MT mRNA수평적증고.
