CAJ | 학술논문

目的:探讨人血管抑素(angiostatin)对不同细胞体外增殖的影响.方法:用亲和层析、分子筛技术及有限酶解法从人血浆组分Ⅲ中分离纯化得到人血管抑素(human angiostatin,以下简称angiostatin),采用MTT法分别分析angiostatin作用24 h、48 h、72 h原代培养的人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVEC)、不同剂量angiostatin(20 nmol/L,40 nmol/L,80 nmol/L,160 nmol/L,320 nmol/L及640 nmol/L)作用下HUVEC和小鼠肺动脉内皮细胞(1H11)、angiostatin为160 nmol/L时其他细胞(7721、Hela、A431、A549、H128、K562、LLC、SL7、3T3)体外增殖的抑制率;透射电镜下观察angiostatin作用后1H11细胞形态的变化.结果:纯化的angiostatin能特异地抑制HUVEC细胞的体外增殖,且呈现一定的剂量和时间依赖性,HUVEC对angiostatin的敏感性高于1H11(P<0.05);对其他细胞株的体外增殖无影响;透射电镜可见1H11内皮细胞出现典型的凋亡的形态学改变.结论:人血浆组分Ⅲ来源的angiostatin能特异地显著抑制内皮细胞的体外增殖,其作用机制之一是诱导内皮细胞凋亡.
목적:탐토인혈관억소(angiostatin)대불동세포체외증식적영향.방법:용친화층석、분자사기술급유한매해법종인혈장조분Ⅲ중분리순화득도인혈관억소(human angiostatin,이하간칭angiostatin),채용MTT법분별분석angiostatin작용24 h、48 h、72 h원대배양적인제정맥내피세포(human umbilical vein endothelial cells,HUVEC)、불동제량angiostatin(20 nmol/L,40 nmol/L,80 nmol/L,160 nmol/L,320 nmol/L급640 nmol/L)작용하HUVEC화소서폐동맥내피세포(1H11)、angiostatin위160 nmol/L시기타세포(7721、Hela、A431、A549、H128、K562、LLC、SL7、3T3)체외증식적억제솔;투사전경하관찰angiostatin작용후1H11세포형태적변화.결과:순화적angiostatin능특이지억제HUVEC세포적체외증식,차정현일정적제량화시간의뢰성,HUVEC대angiostatin적민감성고우1H11(P<0.05);대기타세포주적체외증식무영향;투사전경가견1H11내피세포출현전형적조망적형태학개변.결론:인혈장조분Ⅲ래원적angiostatin능특이지현저억제내피세포적체외증식,기작용궤제지일시유도내피세포조망.