中国医院药学杂志
中國醫院藥學雜誌
중국의원약학잡지
CHINESE JOURNAL OF HOSPITAL PHARMACY
2002年
10期
579-581
,共3页
林剑国%刘云海%石淑仙%贾克东
林劍國%劉雲海%石淑仙%賈剋東
림검국%류운해%석숙선%가극동
板蓝根%脂多糖%膜结构伸展刺突蛋白%肿瘤坏死因子%一氧化氮
闆藍根%脂多糖%膜結構伸展刺突蛋白%腫瘤壞死因子%一氧化氮
판람근%지다당%막결구신전자돌단백%종류배사인자%일양화담
目的:研究板蓝根有效成份对低密度脂蛋白(LPS)刺激组织内moesin mRNA表达的影响.方法:用不同剂量的板蓝根给予小鼠灌胃0.5 h后,尾静脉注射LPS,9 h后运用原位杂交法观察各组肝、肾、脾内moesin mRNA表达,并检测血中TNF-α,NO水平.结果:当板蓝根液为0.8,0.4 mL时,moesin表达计分分别为(21.4±18.4),(29.1±22.2),明显低于只用LPS组(113.8±31.4)(P<0.01).当剂量达0.2 mL时,表达抑制程度不大(85.8±26.7).moesin mRNA表达计分值与同期所测的TNF-α,NO水平呈正相关.结论:板蓝根可影响LPS刺激的moesin mRNA表达程度.
目的:研究闆藍根有效成份對低密度脂蛋白(LPS)刺激組織內moesin mRNA錶達的影響.方法:用不同劑量的闆藍根給予小鼠灌胃0.5 h後,尾靜脈註射LPS,9 h後運用原位雜交法觀察各組肝、腎、脾內moesin mRNA錶達,併檢測血中TNF-α,NO水平.結果:噹闆藍根液為0.8,0.4 mL時,moesin錶達計分分彆為(21.4±18.4),(29.1±22.2),明顯低于隻用LPS組(113.8±31.4)(P<0.01).噹劑量達0.2 mL時,錶達抑製程度不大(85.8±26.7).moesin mRNA錶達計分值與同期所測的TNF-α,NO水平呈正相關.結論:闆藍根可影響LPS刺激的moesin mRNA錶達程度.
목적:연구판람근유효성빈대저밀도지단백(LPS)자격조직내moesin mRNA표체적영향.방법:용불동제량적판람근급여소서관위0.5 h후,미정맥주사LPS,9 h후운용원위잡교법관찰각조간、신、비내moesin mRNA표체,병검측혈중TNF-α,NO수평.결과:당판람근액위0.8,0.4 mL시,moesin표체계분분별위(21.4±18.4),(29.1±22.2),명현저우지용LPS조(113.8±31.4)(P<0.01).당제량체0.2 mL시,표체억제정도불대(85.8±26.7).moesin mRNA표체계분치여동기소측적TNF-α,NO수평정정상관.결론:판람근가영향LPS자격적moesin mRNA표체정도.
