中国矫形外科杂志
中國矯形外科雜誌
중국교형외과잡지
THE ORTHOPEDIC JOURNAL OF CHINA
2002年
9期
898-900
,共3页
鲁道海%陈建庭%金大地%郑晓明%郭振河%陈映红
魯道海%陳建庭%金大地%鄭曉明%郭振河%陳映紅
로도해%진건정%금대지%정효명%곽진하%진영홍
转移生长因子β1%破骨细胞%抗酒石酸酸性磷酸酶%酸性磷酸酶%骨吸收
轉移生長因子β1%破骨細胞%抗酒石痠痠性燐痠酶%痠性燐痠酶%骨吸收
전이생장인자β1%파골세포%항주석산산성린산매%산성린산매%골흡수
目的:探讨转移生长因子β1(TGF-β1)对体外培养破骨细胞功能影响的机制.方法:酶动力学法测定培养基中酸性磷酸酶和抗酒石酸酸性磷酸酶活性;共聚焦激光扫描显微镜观察体外培养破骨细胞内氢离子随TGF-β1浓度的变化情况;Leica Quantimet 500图像分析系统对骨吸收陷窝进行图像分析;扫描电镜观察骨吸收陷窝变化.结果:随着TGF-β1浓度的升高,处理组与对照组ACP和TRAP的活性分别从(1.71±0.33U)/L和(1.41±0.29)U/L降低到(1.32±0.21)U/L和(1.01±0.11)U/L(均为P＜0.01),骨吸收陷窝的数目与面积从(16.67±1.35)个/片和(582.24±178.68)μm2减少到(13.29±1.47)个/片与(442.38±148.27)μm2,处理组与对照组比较差异具有显著性(P＜0.01).破骨细胞相对荧光值无显著性差异,表明TGF-β1对体外培养破骨细胞分泌H+无明显影响.结论:TGF-β1虽然不能抑制氢离子释放,但能通过改变酸性磷酸酶和抗酒石酸酸性磷酸酶活性,进而直接抑制体外培养破骨细胞的骨吸收功能.
目的:探討轉移生長因子β1(TGF-β1)對體外培養破骨細胞功能影響的機製.方法:酶動力學法測定培養基中痠性燐痠酶和抗酒石痠痠性燐痠酶活性;共聚焦激光掃描顯微鏡觀察體外培養破骨細胞內氫離子隨TGF-β1濃度的變化情況;Leica Quantimet 500圖像分析繫統對骨吸收陷窩進行圖像分析;掃描電鏡觀察骨吸收陷窩變化.結果:隨著TGF-β1濃度的升高,處理組與對照組ACP和TRAP的活性分彆從(1.71±0.33U)/L和(1.41±0.29)U/L降低到(1.32±0.21)U/L和(1.01±0.11)U/L(均為P＜0.01),骨吸收陷窩的數目與麵積從(16.67±1.35)箇/片和(582.24±178.68)μm2減少到(13.29±1.47)箇/片與(442.38±148.27)μm2,處理組與對照組比較差異具有顯著性(P＜0.01).破骨細胞相對熒光值無顯著性差異,錶明TGF-β1對體外培養破骨細胞分泌H+無明顯影響.結論:TGF-β1雖然不能抑製氫離子釋放,但能通過改變痠性燐痠酶和抗酒石痠痠性燐痠酶活性,進而直接抑製體外培養破骨細胞的骨吸收功能.
목적:탐토전이생장인자β1(TGF-β1)대체외배양파골세포공능영향적궤제.방법:매동역학법측정배양기중산성린산매화항주석산산성린산매활성;공취초격광소묘현미경관찰체외배양파골세포내경리자수TGF-β1농도적변화정황;Leica Quantimet 500도상분석계통대골흡수함와진행도상분석;소묘전경관찰골흡수함와변화.결과:수착TGF-β1농도적승고,처리조여대조조ACP화TRAP적활성분별종(1.71±0.33U)/L화(1.41±0.29)U/L강저도(1.32±0.21)U/L화(1.01±0.11)U/L(균위P＜0.01),골흡수함와적수목여면적종(16.67±1.35)개/편화(582.24±178.68)μm2감소도(13.29±1.47)개/편여(442.38±148.27)μm2,처리조여대조조비교차이구유현저성(P＜0.01).파골세포상대형광치무현저성차이,표명TGF-β1대체외배양파골세포분비H+무명현영향.결론:TGF-β1수연불능억제경리자석방,단능통과개변산성린산매화항주석산산성린산매활성,진이직접억제체외배양파골세포적골흡수공능.
