实用医学杂志
實用醫學雜誌
실용의학잡지
THE JOURNAL OF PRACTICAL MEDICINE
2002年
9期
922-924
,共3页
黄天伦%夏明珠%任开明%吴凡
黃天倫%夏明珠%任開明%吳凡
황천륜%하명주%임개명%오범
转化生长因子β%金属蛋白酶类组织抑制制%肾疾病%尿酸
轉化生長因子β%金屬蛋白酶類組織抑製製%腎疾病%尿痠
전화생장인자β%금속단백매류조직억제제%신질병%뇨산
目的:探讨威草胶囊对尿酸性肾病大鼠的作用机制. 方法:用腺嘌呤加沙丁鱼造模,并将大鼠分为正常对照组、模型空白组、小剂量威草胶囊治疗组、大剂量威草胶囊治疗组、别嘌呤醇治疗组.在造模的同时,分别给予以上述药物灌胃 ,在实验第4周,活杀所有大鼠,取肾组织,做肾脏病理组织检查,用点计数法计算肾小管的萎缩率,炎症细胞浸润面积,间质纤维化率;应用免疫组织化学技术检测大鼠肾组织TGF -β1和TIMP-1(组织基质金属蛋白酶抑制物-1)的表达情况.结果:与正常组相比,模型空白组和各治疗组TGF-β1、TIMP-1阳性表达增高(P＜0.01);与模型空白组相比, 治疗组肾小管的萎缩率、炎症细胞浸润面积、间质纤维化率明显减轻(P＜0.01);TGF -β1、TIMP-1阳性表达下降(P＜0.01).结论:威草胶囊可能通过抑制TGF-β1表达,抑制细胞外基质和细胞因子的表达分泌;通过抑制TIMP-1的表达,促进细胞外基质的降解,从而减少尿酸性肾病肾间质纤维化.
目的:探討威草膠囊對尿痠性腎病大鼠的作用機製. 方法:用腺嘌呤加沙丁魚造模,併將大鼠分為正常對照組、模型空白組、小劑量威草膠囊治療組、大劑量威草膠囊治療組、彆嘌呤醇治療組.在造模的同時,分彆給予以上述藥物灌胃 ,在實驗第4週,活殺所有大鼠,取腎組織,做腎髒病理組織檢查,用點計數法計算腎小管的萎縮率,炎癥細胞浸潤麵積,間質纖維化率;應用免疫組織化學技術檢測大鼠腎組織TGF -β1和TIMP-1(組織基質金屬蛋白酶抑製物-1)的錶達情況.結果:與正常組相比,模型空白組和各治療組TGF-β1、TIMP-1暘性錶達增高(P＜0.01);與模型空白組相比, 治療組腎小管的萎縮率、炎癥細胞浸潤麵積、間質纖維化率明顯減輕(P＜0.01);TGF -β1、TIMP-1暘性錶達下降(P＜0.01).結論:威草膠囊可能通過抑製TGF-β1錶達,抑製細胞外基質和細胞因子的錶達分泌;通過抑製TIMP-1的錶達,促進細胞外基質的降解,從而減少尿痠性腎病腎間質纖維化.
목적:탐토위초효낭대뇨산성신병대서적작용궤제. 방법:용선표령가사정어조모,병장대서분위정상대조조、모형공백조、소제량위초효낭치료조、대제량위초효낭치료조、별표령순치료조.재조모적동시,분별급여이상술약물관위 ,재실험제4주,활살소유대서,취신조직,주신장병리조직검사,용점계수법계산신소관적위축솔,염증세포침윤면적,간질섬유화솔;응용면역조직화학기술검측대서신조직TGF -β1화TIMP-1(조직기질금속단백매억제물-1)적표체정황.결과:여정상조상비,모형공백조화각치료조TGF-β1、TIMP-1양성표체증고(P＜0.01);여모형공백조상비, 치료조신소관적위축솔、염증세포침윤면적、간질섬유화솔명현감경(P＜0.01);TGF -β1、TIMP-1양성표체하강(P＜0.01).결론:위초효낭가능통과억제TGF-β1표체,억제세포외기질화세포인자적표체분비;통과억제TIMP-1적표체,촉진세포외기질적강해,종이감소뇨산성신병신간질섬유화.
