中国新药杂志
中國新藥雜誌
중국신약잡지
CHINESE NEW DRUGS JOURNAL
2002年
5期
352-355
,共4页
甲硫氨酰氨肽酶-2%夫马洁林%TNP-470%高通量药物筛选%药物作用靶点%抗癌药物
甲硫氨酰氨肽酶-2%伕馬潔林%TNP-470%高通量藥物篩選%藥物作用靶點%抗癌藥物
갑류안선안태매-2%부마길림%TNP-470%고통량약물사선%약물작용파점%항암약물
夫马洁林是目前已知的最有潜力的天然血管生成抑制剂之一.该类药物通过共价抑制甲硫氨酰氨肽酶-2的活性,而特异性地抑制血管内皮细胞的生长和增殖.根据甲硫氨酰氨肽酶-2的结构以及催化和抑制机制,可以设计和合成新型的血管生成抑制剂;通过最新发展的活性检测方法,可以建立高通量药物筛选模型,以期找到新一代高选择性、高亲和性、高生物利用度的甲硫氨酰氨肽酶-2的小分子抑制剂,用于抗癌新药的开发.
伕馬潔林是目前已知的最有潛力的天然血管生成抑製劑之一.該類藥物通過共價抑製甲硫氨酰氨肽酶-2的活性,而特異性地抑製血管內皮細胞的生長和增殖.根據甲硫氨酰氨肽酶-2的結構以及催化和抑製機製,可以設計和閤成新型的血管生成抑製劑;通過最新髮展的活性檢測方法,可以建立高通量藥物篩選模型,以期找到新一代高選擇性、高親和性、高生物利用度的甲硫氨酰氨肽酶-2的小分子抑製劑,用于抗癌新藥的開髮.
부마길림시목전이지적최유잠력적천연혈관생성억제제지일.해류약물통과공개억제갑류안선안태매-2적활성,이특이성지억제혈관내피세포적생장화증식.근거갑류안선안태매-2적결구이급최화화억제궤제,가이설계화합성신형적혈관생성억제제;통과최신발전적활성검측방법,가이건립고통량약물사선모형,이기조도신일대고선택성、고친화성、고생물이용도적갑류안선안태매-2적소분자억제제,용우항암신약적개발.
