江苏大学学报(医学版)
江囌大學學報(醫學版)
강소대학학보(의학판)
ACADEMIC JOURNAL OF JIANGSU UNIVERSITY(MEDICINE)
2002年
5期
433-435
,共3页
王生福%姜平%童鑫康%韩群颖
王生福%薑平%童鑫康%韓群穎
왕생복%강평%동흠강%한군영
一氧化氮%NADPH-d组织化学%NOS阳性神经元%大脑皮质%中缝背核%大鼠
一氧化氮%NADPH-d組織化學%NOS暘性神經元%大腦皮質%中縫揹覈%大鼠
일양화담%NADPH-d조직화학%NOS양성신경원%대뇌피질%중봉배핵%대서
目的:研究通过损毁脑干中缝背核(DR),探讨中缝背核一氧化氮合酶(NOS)阳性神经元是否投射分布于大脑皮质NOS阳性神经元.方法:将16只SD雄性成年大鼠分为实验组与对照组.对实验组动物DR微量注射喹啉酸,饲养1周,灌注固定,然后将大脑及脑干作冠状冷冻切片,NADPH-d组化染色.结果:实验组动物的中缝背核被有效损毁,其NOS阳性神经元的数量减少了59.1%(P＜0.001).大脑皮质NOS阳性纤维终末减少了28.2%(P＜0.05),与大脑皮质NOS神经元构成接触的NOS阳性纤维终末减少了33.9%(P＜0.05).结论:位于中缝背核的NOS阳性神经元投射分布于大脑皮质NOS神经元.推测中缝背核的NOS阳性神经元可能通过大脑皮质NOS阳性神经元间接对皮质脑血流量起调节作用.
目的:研究通過損燬腦榦中縫揹覈(DR),探討中縫揹覈一氧化氮閤酶(NOS)暘性神經元是否投射分佈于大腦皮質NOS暘性神經元.方法:將16隻SD雄性成年大鼠分為實驗組與對照組.對實驗組動物DR微量註射喹啉痠,飼養1週,灌註固定,然後將大腦及腦榦作冠狀冷凍切片,NADPH-d組化染色.結果:實驗組動物的中縫揹覈被有效損燬,其NOS暘性神經元的數量減少瞭59.1%(P＜0.001).大腦皮質NOS暘性纖維終末減少瞭28.2%(P＜0.05),與大腦皮質NOS神經元構成接觸的NOS暘性纖維終末減少瞭33.9%(P＜0.05).結論:位于中縫揹覈的NOS暘性神經元投射分佈于大腦皮質NOS神經元.推測中縫揹覈的NOS暘性神經元可能通過大腦皮質NOS暘性神經元間接對皮質腦血流量起調節作用.
목적:연구통과손훼뇌간중봉배핵(DR),탐토중봉배핵일양화담합매(NOS)양성신경원시부투사분포우대뇌피질NOS양성신경원.방법:장16지SD웅성성년대서분위실험조여대조조.대실험조동물DR미량주사규람산,사양1주,관주고정,연후장대뇌급뇌간작관상냉동절편,NADPH-d조화염색.결과:실험조동물적중봉배핵피유효손훼,기NOS양성신경원적수량감소료59.1%(P＜0.001).대뇌피질NOS양성섬유종말감소료28.2%(P＜0.05),여대뇌피질NOS신경원구성접촉적NOS양성섬유종말감소료33.9%(P＜0.05).결론:위우중봉배핵적NOS양성신경원투사분포우대뇌피질NOS신경원.추측중봉배핵적NOS양성신경원가능통과대뇌피질NOS양성신경원간접대피질뇌혈류량기조절작용.
