眼科研究
眼科研究
안과연구
CHINESE OPHTHALMIC RESEARCH
2004年
2期
164-166
,共3页
费文雷%陈家祺%庞志清%全大萍%陈庆全
費文雷%陳傢祺%龐誌清%全大萍%陳慶全
비문뢰%진가기%방지청%전대평%진경전
FK506%纳米微粒%药代动力学%滴眼剂%药物缓释系统
FK506%納米微粒%藥代動力學%滴眼劑%藥物緩釋繫統
FK506%납미미립%약대동역학%적안제%약물완석계통
目的研究FK506-PLGA纳米粒溶液滴眼时在眼组织中的药物浓度和分布.方法以盐析法制备FK506-PLGA纳米粒,进行形态和粒径大小考察.酶联免疫方法检测FK506-PLGA纳米粒滴眼后,全血和眼组织FK506含量.结果FK506-PLGA纳米粒均匀圆整,粒径为166.56 nm±53.96 nm.FK506纳米粒10 μg滴眼后,16 h内房水中的药物质量浓度15～2.9 ng/mL.FK506在角膜组织中含量最高,结膜中药物质量浓度次之,角膜、结膜和巩膜组织均可测到有效治疗质量浓度的KF506.全血中未检测到FK506(低于0.3 ng/mL).结论FK506-PLGA可以促进和延长眼局部的FK506吸收.
目的研究FK506-PLGA納米粒溶液滴眼時在眼組織中的藥物濃度和分佈.方法以鹽析法製備FK506-PLGA納米粒,進行形態和粒徑大小攷察.酶聯免疫方法檢測FK506-PLGA納米粒滴眼後,全血和眼組織FK506含量.結果FK506-PLGA納米粒均勻圓整,粒徑為166.56 nm±53.96 nm.FK506納米粒10 μg滴眼後,16 h內房水中的藥物質量濃度15～2.9 ng/mL.FK506在角膜組織中含量最高,結膜中藥物質量濃度次之,角膜、結膜和鞏膜組織均可測到有效治療質量濃度的KF506.全血中未檢測到FK506(低于0.3 ng/mL).結論FK506-PLGA可以促進和延長眼跼部的FK506吸收.
목적연구FK506-PLGA납미립용액적안시재안조직중적약물농도화분포.방법이염석법제비FK506-PLGA납미립,진행형태화립경대소고찰.매련면역방법검측FK506-PLGA납미립적안후,전혈화안조직FK506함량.결과FK506-PLGA납미립균균원정,립경위166.56 nm±53.96 nm.FK506납미립10 μg적안후,16 h내방수중적약물질량농도15～2.9 ng/mL.FK506재각막조직중함량최고,결막중약물질량농도차지,각막、결막화공막조직균가측도유효치료질량농도적KF506.전혈중미검측도FK506(저우0.3 ng/mL).결론FK506-PLGA가이촉진화연장안국부적FK506흡수.
