烟台大学学报(自然科学与工程版)
煙檯大學學報(自然科學與工程版)
연태대학학보(자연과학여공정판)
JOURNAL OF YANTAI UNIVERSITY
2002年
3期
189-194
,共6页
梁丽琨%林荣双%肖显华%王庆华
樑麗琨%林榮雙%肖顯華%王慶華
량려곤%림영쌍%초현화%왕경화
TDZ%花生%分化%基因转化
TDZ%花生%分化%基因轉化
TDZ%화생%분화%기인전화
以花生成熟胚的上胚轴和胚叶为外植体,通过农杆菌介导转化Bt和CpTI双基因,在共培养基和诱导培养基中加入TDZ诱导不定芽和体细胞胚.实验证明,TDZ有明显促进花生外植体分化的作用,当诱导培养基组成为TDZ 0.3 mg/L+NAA 0.4 mg/L ,诱导时间为28 d ,分化培养基为MS时采用TDZ发胚培养基萌发的轴外植体分化率最高,可达73%,GUS基因阳性率3.5%.当诱导培养基组成为TDZ 0.2 mg/L+NAA 0.4 mg/L ,诱导时间为21 d ,分化培养基为MS时水萌发种胚叶外植体分化率最高,达56%,GUS基因阳性率2.5%.
以花生成熟胚的上胚軸和胚葉為外植體,通過農桿菌介導轉化Bt和CpTI雙基因,在共培養基和誘導培養基中加入TDZ誘導不定芽和體細胞胚.實驗證明,TDZ有明顯促進花生外植體分化的作用,噹誘導培養基組成為TDZ 0.3 mg/L+NAA 0.4 mg/L ,誘導時間為28 d ,分化培養基為MS時採用TDZ髮胚培養基萌髮的軸外植體分化率最高,可達73%,GUS基因暘性率3.5%.噹誘導培養基組成為TDZ 0.2 mg/L+NAA 0.4 mg/L ,誘導時間為21 d ,分化培養基為MS時水萌髮種胚葉外植體分化率最高,達56%,GUS基因暘性率2.5%.
이화생성숙배적상배축화배협위외식체,통과농간균개도전화Bt화CpTI쌍기인,재공배양기화유도배양기중가입TDZ유도불정아화체세포배.실험증명,TDZ유명현촉진화생외식체분화적작용,당유도배양기조성위TDZ 0.3 mg/L+NAA 0.4 mg/L ,유도시간위28 d ,분화배양기위MS시채용TDZ발배배양기맹발적축외식체분화솔최고,가체73%,GUS기인양성솔3.5%.당유도배양기조성위TDZ 0.2 mg/L+NAA 0.4 mg/L ,유도시간위21 d ,분화배양기위MS시수맹발충배협외식체분화솔최고,체56%,GUS기인양성솔2.5%.
