贵州医药
貴州醫藥
귀주의약
GUIZHOU MEDICAL JOURNAL
2001年
9期
784-785
,共2页
董德琼%杨渝浩%肖瑜%彭理年
董德瓊%楊渝浩%肖瑜%彭理年
동덕경%양투호%초유%팽리년
分支杆菌%结核%反向膜杂交%聚合酶链反应
分支桿菌%結覈%反嚮膜雜交%聚閤酶鏈反應
분지간균%결핵%반향막잡교%취합매련반응
目的探讨聚合酶链反应(PCR)反向膜杂交技术检测临床标本中结核分支杆菌(TB)DNA的价值.方法用PCR反向膜杂交技术检测522例结核及60例非结核患者临床标本中的TBDNA,同时用培养、抗酸染色涂片及常规PCR法作对照.结果PCR反向膜杂交法阳性率为80.6%(411/690),培养为18.1%(125/690),镜检为13.9%(96/690),常规PCR为59.6%(411/690),PCR反向膜杂交法与常规法比较(P＜0.001),差异有显著意义.PCR反向膜杂交法阳性检出率高于常规PCR(P＞0.05),但差异无显著意义;该技术假阳性为零.结论PCR反向膜杂交技术检测临床标本中TB-DNA具有快速、高度特异性和敏感性,可为结核病的临床早期诊断提供一种新的病原学诊断手段.
目的探討聚閤酶鏈反應(PCR)反嚮膜雜交技術檢測臨床標本中結覈分支桿菌(TB)DNA的價值.方法用PCR反嚮膜雜交技術檢測522例結覈及60例非結覈患者臨床標本中的TBDNA,同時用培養、抗痠染色塗片及常規PCR法作對照.結果PCR反嚮膜雜交法暘性率為80.6%(411/690),培養為18.1%(125/690),鏡檢為13.9%(96/690),常規PCR為59.6%(411/690),PCR反嚮膜雜交法與常規法比較(P＜0.001),差異有顯著意義.PCR反嚮膜雜交法暘性檢齣率高于常規PCR(P＞0.05),但差異無顯著意義;該技術假暘性為零.結論PCR反嚮膜雜交技術檢測臨床標本中TB-DNA具有快速、高度特異性和敏感性,可為結覈病的臨床早期診斷提供一種新的病原學診斷手段.
목적탐토취합매련반응(PCR)반향막잡교기술검측림상표본중결핵분지간균(TB)DNA적개치.방법용PCR반향막잡교기술검측522례결핵급60례비결핵환자림상표본중적TBDNA,동시용배양、항산염색도편급상규PCR법작대조.결과PCR반향막잡교법양성솔위80.6%(411/690),배양위18.1%(125/690),경검위13.9%(96/690),상규PCR위59.6%(411/690),PCR반향막잡교법여상규법비교(P＜0.001),차이유현저의의.PCR반향막잡교법양성검출솔고우상규PCR(P＞0.05),단차이무현저의의;해기술가양성위령.결론PCR반향막잡교기술검측림상표본중TB-DNA구유쾌속、고도특이성화민감성,가위결핵병적림상조기진단제공일충신적병원학진단수단.
