中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2007年
19期
20-21
,共2页
腑血平胶囊%薄层色谱法%高效液相色谱法%质量标准
腑血平膠囊%薄層色譜法%高效液相色譜法%質量標準
부혈평효낭%박층색보법%고효액상색보법%질량표준
目的 建立腑血平胶囊的质量标准,以便更有效地控制产品质量.方法 鉴别项采用薄层色谱(TLC)法;含量项采用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中的大黄素、大黄酚,色谱柱为Shimadzu VP-ODS(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15).,流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为30℃.结果 在TLC中均能检出三七、大黄,大黄素和大黄酚进样量在0.2114～20.640 0μg/mL和0.458 8～40.800 0μg/mL范围内均与峰面积线性关系良好,r均为0.999 9,平均回收率分别为99.4%和99.5%.RSD分别为0.77%和0.82%.结论 鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确、重现性好,可用于腑血平胶囊的质量控制.
目的 建立腑血平膠囊的質量標準,以便更有效地控製產品質量.方法 鑒彆項採用薄層色譜(TLC)法;含量項採用高效液相色譜(HPLC)法測定製劑中的大黃素、大黃酚,色譜柱為Shimadzu VP-ODS(150 mm×4.6 mm,5 μm),流動相為甲醇-0.1%燐痠溶液(85:15).,流速為1.0 mL/min,檢測波長為254 nm,柱溫為30℃.結果 在TLC中均能檢齣三七、大黃,大黃素和大黃酚進樣量在0.2114～20.640 0μg/mL和0.458 8～40.800 0μg/mL範圍內均與峰麵積線性關繫良好,r均為0.999 9,平均迴收率分彆為99.4%和99.5%.RSD分彆為0.77%和0.82%.結論 鑒彆方法專屬性彊,定量方法簡便、準確、重現性好,可用于腑血平膠囊的質量控製.
목적 건립부혈평효낭적질량표준,이편경유효지공제산품질량.방법 감별항채용박층색보(TLC)법;함량항채용고효액상색보(HPLC)법측정제제중적대황소、대황분,색보주위Shimadzu VP-ODS(150 mm×4.6 mm,5 μm),류동상위갑순-0.1%린산용액(85:15).,류속위1.0 mL/min,검측파장위254 nm,주온위30℃.결과 재TLC중균능검출삼칠、대황,대황소화대황분진양량재0.2114～20.640 0μg/mL화0.458 8～40.800 0μg/mL범위내균여봉면적선성관계량호,r균위0.999 9,평균회수솔분별위99.4%화99.5%.RSD분별위0.77%화0.82%.결론 감별방법전속성강,정량방법간편、준학、중현성호,가용우부혈평효낭적질량공제.
