现代生物医学进展
現代生物醫學進展
현대생물의학진전
PROGRESS IN MODERN BIOMEDICINE
2008年
2期
274-276
,共3页
对硝基苯甲酸乙酯%对硝基苯甲酸%合成
對硝基苯甲痠乙酯%對硝基苯甲痠%閤成
대초기분갑산을지%대초기분갑산%합성
目的:探讨双氧水催化合成对硝基苯甲酸乙酯的可行性,并考察了反应物的摩尔比、催化剂用量、反应温度及反应时间对产物收率的影响.方法:分别采用单因素设计实验与正交设计实验,分析比较这两种方法的最佳反应条件.采用数字熔点仪测定样品的熔点:用GC112A型气相色谱仪测定了产物的纯度;用傅里叶变换红外光谱仪测定产物的结构.结果:双氧水可以作为合成对硝基苯甲酸乙酯的催化剂.综合分析可知:当无水乙醇和对硝基苯甲酸的摩尔比为4:1,催化剂含量为10%,反应温度为80℃,反应时间为2.5-3h时酯化产率可达到最高值.结论:双氧水催化对硝基苯甲酸、无水乙醇合成对硝基苯甲酸乙酯的效率较高,产品纯度高,环境污染小,不失为一种新的合成方法.
目的:探討雙氧水催化閤成對硝基苯甲痠乙酯的可行性,併攷察瞭反應物的摩爾比、催化劑用量、反應溫度及反應時間對產物收率的影響.方法:分彆採用單因素設計實驗與正交設計實驗,分析比較這兩種方法的最佳反應條件.採用數字鎔點儀測定樣品的鎔點:用GC112A型氣相色譜儀測定瞭產物的純度;用傅裏葉變換紅外光譜儀測定產物的結構.結果:雙氧水可以作為閤成對硝基苯甲痠乙酯的催化劑.綜閤分析可知:噹無水乙醇和對硝基苯甲痠的摩爾比為4:1,催化劑含量為10%,反應溫度為80℃,反應時間為2.5-3h時酯化產率可達到最高值.結論:雙氧水催化對硝基苯甲痠、無水乙醇閤成對硝基苯甲痠乙酯的效率較高,產品純度高,環境汙染小,不失為一種新的閤成方法.
목적:탐토쌍양수최화합성대초기분갑산을지적가행성,병고찰료반응물적마이비、최화제용량、반응온도급반응시간대산물수솔적영향.방법:분별채용단인소설계실험여정교설계실험,분석비교저량충방법적최가반응조건.채용수자용점의측정양품적용점:용GC112A형기상색보의측정료산물적순도;용부리협변환홍외광보의측정산물적결구.결과:쌍양수가이작위합성대초기분갑산을지적최화제.종합분석가지:당무수을순화대초기분갑산적마이비위4:1,최화제함량위10%,반응온도위80℃,반응시간위2.5-3h시지화산솔가체도최고치.결론:쌍양수최화대초기분갑산、무수을순합성대초기분갑산을지적효솔교고,산품순도고,배경오염소,불실위일충신적합성방법.
