第三军医大学学报
第三軍醫大學學報
제삼군의대학학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE MILITARIS TERTIAE
2008年
12期
1136-1139
,共4页
丁雅明%方廖琼%周兰%张弘%白晋%王智彪
丁雅明%方廖瓊%週蘭%張弘%白晉%王智彪
정아명%방료경%주란%장홍%백진%왕지표
H22细胞%羊水%凋亡%增殖细胞核抗原%p53
H22細胞%羊水%凋亡%增殖細胞覈抗原%p53
H22세포%양수%조망%증식세포핵항원%p53
目的 观察不同孕期小鼠羊水对小鼠肝癌细胞H22增殖和凋亡的影响.方法 用孕11、13、15 d和17 d的KM小鼠羊水-RPMI1640培养基培养H22细胞(培养液中羊水终浓度为10%),RPMI1640培养基培养的H22细胞作为对照组,采用MTT法检测细胞的增殖能力;Annexin V-FITC法检测细胞凋亡率,透射电镜观察细胞形态;S-P免疫荧光染色法经激光共聚焦显微镜分析H22细胞中增殖细胞核抗原(PCNA)和p53的表达.结果 羊水能明显抑制H22细胞的体外增殖和PCNA的表达,随孕期的延长而增高(P<0 05);并能促进p53的表达以及诱导H22细胞凋亡,随孕期的延长而降低(P<0 05).同时,PCNA和p53的表达强度具有明显的负相关性(r=-0.808,P<0 01).结论 孕11、13、15、17 d的小鼠羊水能抑制H22细胞增殖,诱导其凋亡,可能与PCNA和p53的表达有关,并且孕期越早、干预时间越长,效果越显著.
目的 觀察不同孕期小鼠羊水對小鼠肝癌細胞H22增殖和凋亡的影響.方法 用孕11、13、15 d和17 d的KM小鼠羊水-RPMI1640培養基培養H22細胞(培養液中羊水終濃度為10%),RPMI1640培養基培養的H22細胞作為對照組,採用MTT法檢測細胞的增殖能力;Annexin V-FITC法檢測細胞凋亡率,透射電鏡觀察細胞形態;S-P免疫熒光染色法經激光共聚焦顯微鏡分析H22細胞中增殖細胞覈抗原(PCNA)和p53的錶達.結果 羊水能明顯抑製H22細胞的體外增殖和PCNA的錶達,隨孕期的延長而增高(P<0 05);併能促進p53的錶達以及誘導H22細胞凋亡,隨孕期的延長而降低(P<0 05).同時,PCNA和p53的錶達彊度具有明顯的負相關性(r=-0.808,P<0 01).結論 孕11、13、15、17 d的小鼠羊水能抑製H22細胞增殖,誘導其凋亡,可能與PCNA和p53的錶達有關,併且孕期越早、榦預時間越長,效果越顯著.
목적 관찰불동잉기소서양수대소서간암세포H22증식화조망적영향.방법 용잉11、13、15 d화17 d적KM소서양수-RPMI1640배양기배양H22세포(배양액중양수종농도위10%),RPMI1640배양기배양적H22세포작위대조조,채용MTT법검측세포적증식능력;Annexin V-FITC법검측세포조망솔,투사전경관찰세포형태;S-P면역형광염색법경격광공취초현미경분석H22세포중증식세포핵항원(PCNA)화p53적표체.결과 양수능명현억제H22세포적체외증식화PCNA적표체,수잉기적연장이증고(P<0 05);병능촉진p53적표체이급유도H22세포조망,수잉기적연장이강저(P<0 05).동시,PCNA화p53적표체강도구유명현적부상관성(r=-0.808,P<0 01).결론 잉11、13、15、17 d적소서양수능억제H22세포증식,유도기조망,가능여PCNA화p53적표체유관,병차잉기월조、간예시간월장,효과월현저.
