高等学校化学学报
高等學校化學學報
고등학교화학학보
CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES
2008年
10期
1982-1985
,共4页
神经鞘磷脂%神经鞘磷脂合成酶%动脉粥样硬化%瞬时转染%薄层层析
神經鞘燐脂%神經鞘燐脂閤成酶%動脈粥樣硬化%瞬時轉染%薄層層析
신경초린지%신경초린지합성매%동맥죽양경화%순시전염%박층층석
为了研究神经鞘磷脂合成酶(SMS)活性与神经鞘磷脂(SM)代谢之间的关系,用SMS的同功酶(SMS1和SMS2)的表达载体(pCMV.sport 6- SMS1和pcDNA3.1-SMS2),瞬时转染HEK293细胞,通过薄层层析法测定神经鞘磷脂合成酶活性来检测SMS的表达水平,同时测定细胞和培养基中的SM浓度.结果显示,用pCMV.sport 6-SMS1转染细胞后与对照组相比,SMS表达水平提高65%,细胞内和培养基中的SM水平显著性升高(58%和46%,p<0.01);转染pCDNA3.1-SMS2后与对照组相比,SMS表达水平提高13%,细胞内和培养基中的SM水平显著性升高(33%和29%,p<0.05).实验结果表明,SM水平可被SMS1和SMS2调节.由于SM是冠心病和动脉粥样硬化的独立危险因子,因此本文研究结果有可能为冠心病和动脉粥样硬化的治疗提供新的靶点.
為瞭研究神經鞘燐脂閤成酶(SMS)活性與神經鞘燐脂(SM)代謝之間的關繫,用SMS的同功酶(SMS1和SMS2)的錶達載體(pCMV.sport 6- SMS1和pcDNA3.1-SMS2),瞬時轉染HEK293細胞,通過薄層層析法測定神經鞘燐脂閤成酶活性來檢測SMS的錶達水平,同時測定細胞和培養基中的SM濃度.結果顯示,用pCMV.sport 6-SMS1轉染細胞後與對照組相比,SMS錶達水平提高65%,細胞內和培養基中的SM水平顯著性升高(58%和46%,p<0.01);轉染pCDNA3.1-SMS2後與對照組相比,SMS錶達水平提高13%,細胞內和培養基中的SM水平顯著性升高(33%和29%,p<0.05).實驗結果錶明,SM水平可被SMS1和SMS2調節.由于SM是冠心病和動脈粥樣硬化的獨立危險因子,因此本文研究結果有可能為冠心病和動脈粥樣硬化的治療提供新的靶點.
위료연구신경초린지합성매(SMS)활성여신경초린지(SM)대사지간적관계,용SMS적동공매(SMS1화SMS2)적표체재체(pCMV.sport 6- SMS1화pcDNA3.1-SMS2),순시전염HEK293세포,통과박층층석법측정신경초린지합성매활성래검측SMS적표체수평,동시측정세포화배양기중적SM농도.결과현시,용pCMV.sport 6-SMS1전염세포후여대조조상비,SMS표체수평제고65%,세포내화배양기중적SM수평현저성승고(58%화46%,p<0.01);전염pCDNA3.1-SMS2후여대조조상비,SMS표체수평제고13%,세포내화배양기중적SM수평현저성승고(33%화29%,p<0.05).실험결과표명,SM수평가피SMS1화SMS2조절.유우SM시관심병화동맥죽양경화적독립위험인자,인차본문연구결과유가능위관심병화동맥죽양경화적치료제공신적파점.
