临床口腔医学杂志
臨床口腔醫學雜誌
림상구강의학잡지
JOURNAL OF CLINICAL STOMATOLOGY
2008年
9期
537-539
,共3页
冯祥礼%毛靖%张智星%肖建中%邱进俊
馮祥禮%毛靖%張智星%肖建中%邱進俊
풍상례%모정%장지성%초건중%구진준
小分子单体%细胞毒性%Alamar Blue比色法
小分子單體%細胞毒性%Alamar Blue比色法
소분자단체%세포독성%Alamar Blue비색법
目的:研究控释性可注射牙槽骨修复材料中小分子单体的体外细胞毒性.方法:用细胞培养液分别浸提4种小分子单体NVP、NMP、BPO、DMT 30 min和24 h,配置成不同浓度的浸提液(0.1～100 mg/ml),将小鼠成纤维细胞(L-929)在浸提液中分别培养24 h,通过Alamar Blue比色法,检测4种小分子单体对L-929细胞相对增值率的影响,评价其细胞毒性.结果:4种小分子单体的细胞毒性均与时间及浓度有密切关系,浸提时间越长、浸提液浓度越高,其细胞毒性越强.结论:控释性可注射牙槽骨修复材料中小分子单体的细胞毒性需受到重视,研制时应采取措施提高其生物相容性.
目的:研究控釋性可註射牙槽骨脩複材料中小分子單體的體外細胞毒性.方法:用細胞培養液分彆浸提4種小分子單體NVP、NMP、BPO、DMT 30 min和24 h,配置成不同濃度的浸提液(0.1～100 mg/ml),將小鼠成纖維細胞(L-929)在浸提液中分彆培養24 h,通過Alamar Blue比色法,檢測4種小分子單體對L-929細胞相對增值率的影響,評價其細胞毒性.結果:4種小分子單體的細胞毒性均與時間及濃度有密切關繫,浸提時間越長、浸提液濃度越高,其細胞毒性越彊.結論:控釋性可註射牙槽骨脩複材料中小分子單體的細胞毒性需受到重視,研製時應採取措施提高其生物相容性.
목적:연구공석성가주사아조골수복재료중소분자단체적체외세포독성.방법:용세포배양액분별침제4충소분자단체NVP、NMP、BPO、DMT 30 min화24 h,배치성불동농도적침제액(0.1～100 mg/ml),장소서성섬유세포(L-929)재침제액중분별배양24 h,통과Alamar Blue비색법,검측4충소분자단체대L-929세포상대증치솔적영향,평개기세포독성.결과:4충소분자단체적세포독성균여시간급농도유밀절관계,침제시간월장、침제액농도월고,기세포독성월강.결론:공석성가주사아조골수복재료중소분자단체적세포독성수수도중시,연제시응채취조시제고기생물상용성.
