CAJ | 학술논문

背景与目的:利用H202作用于11型人肺泡上皮细胞A549,分析8-羟基脱氧鸟苷(8-oxo-dG)的形成,探讨修复基因hMTH1与hOGG1在DNA氧化性损伤中的作用.材料与方法:在A549细胞培养液中分别加入终浓度为0、50、100、200和300 μmol/L的H202孵育不同时间(0、6、12、18和24 h)后,利用高压液相色谱串联电化学检测技术、核酸内切酶切割法及RT-PCR技术分析细胞8-oxo-dG水平、8-oxo-dG修复酶活性及hOGG1和hMTH1基因表达水平.结果:与对照组比较,100、200、300 μmol/L H202 浓度时均能使A549细胞DNA的8-oxo-dG水平增高(P<0.05或P<O.01).200/μmool/L H202作用12 h后8-oxo-dG水平上升到峰值并在24 h降至基线水平,8-oxo-dG 水平在6~18 h处理组显著高于对照组(P<0.05或P<0.01).而8-oxo-dG修复酶活性在200 Vmol/L H202暴露后12~24 h均高于对照组(P<o.05或p<0.01),在18 h达到峰值.hOGG1及hMTH1 mRNA的表达水平也因H202暴露而升高(P<0.05或P<0.01),但峰值在时间上交替出现. 结论:H202能诱导8-oxo-dG修复酶活性增高,hOGG1及hMTH1在DNA氧化损伤的修复活动中呈现时间上的交替关系.
배경여목적:이용H202작용우11형인폐포상피세포A549,분석8-간기탈양조감(8-oxo-dG)적형성,탐토수복기인hMTH1여hOGG1재DNA양화성손상중적작용.재료여방법:재A549세포배양액중분별가입종농도위0、50、100、200화300 μmol/L적H202부육불동시간(0、6、12、18화24 h)후,이용고압액상색보천련전화학검측기술、핵산내절매절할법급RT-PCR기술분석세포8-oxo-dG수평、8-oxo-dG수복매활성급hOGG1화hMTH1기인표체수평.결과:여대조조비교,100、200、300 μmol/L H202 농도시균능사A549세포DNA적8-oxo-dG수평증고(P<0.05혹P<O.01).200/μmool/L H202작용12 h후8-oxo-dG수평상승도봉치병재24 h강지기선수평,8-oxo-dG 수평재6~18 h처리조현저고우대조조(P<0.05혹P<0.01).이8-oxo-dG수복매활성재200 Vmol/L H202폭로후12~24 h균고우대조조(P<o.05혹p<0.01),재18 h체도봉치.hOGG1급hMTH1 mRNA적표체수평야인H202폭로이승고(P<0.05혹P<0.01),단봉치재시간상교체출현. 결론:H202능유도8-oxo-dG수복매활성증고,hOGG1급hMTH1재DNA양화손상적수복활동중정현시간상적교체관계.