分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2010年
5期
497-501,506
,共6页
谢文%陈笑梅%丁慧瑛%侯建波%奚君阳%钱艳
謝文%陳笑梅%丁慧瑛%侯建波%奚君暘%錢豔
사문%진소매%정혜영%후건파%해군양%전염
蜂王浆%液相色谱-串联质谱法%硝基咪唑类药物残留
蜂王漿%液相色譜-串聯質譜法%硝基咪唑類藥物殘留
봉왕장%액상색보-천련질보법%초기미서류약물잔류
建立了液相色谱-电喷雾串联质谱法(LC-ESI MS/MS)测定蜂王浆中10种硝基咪唑类药物残留的分析方法.蜂王浆样品经甲醇沉淀蛋白质,弱碱性条件下乙酸乙酯提取硝基咪唑类药物残留,Oasis(HLB)和C18固相萃取柱净化后,通过液相色谱-质谱联用技术进行检测(正离子方式,多反应监测模式),采用同位素稀释内标法或外标法进行定量.方法的线性范围为5.0 ～60 μg/kg,相关系数大于0.999,在10、20、50 μg/kg加标水平的回收率为70% ～105%,相对标准偏差小于12.7%,定量下限均为10 μg/kg.该方法定量准确,适用于对蜂王浆中硝基咪唑类药物残留的确证检测.
建立瞭液相色譜-電噴霧串聯質譜法(LC-ESI MS/MS)測定蜂王漿中10種硝基咪唑類藥物殘留的分析方法.蜂王漿樣品經甲醇沉澱蛋白質,弱堿性條件下乙痠乙酯提取硝基咪唑類藥物殘留,Oasis(HLB)和C18固相萃取柱淨化後,通過液相色譜-質譜聯用技術進行檢測(正離子方式,多反應鑑測模式),採用同位素稀釋內標法或外標法進行定量.方法的線性範圍為5.0 ～60 μg/kg,相關繫數大于0.999,在10、20、50 μg/kg加標水平的迴收率為70% ～105%,相對標準偏差小于12.7%,定量下限均為10 μg/kg.該方法定量準確,適用于對蜂王漿中硝基咪唑類藥物殘留的確證檢測.
건립료액상색보-전분무천련질보법(LC-ESI MS/MS)측정봉왕장중10충초기미서류약물잔류적분석방법.봉왕장양품경갑순침정단백질,약감성조건하을산을지제취초기미서류약물잔류,Oasis(HLB)화C18고상췌취주정화후,통과액상색보-질보련용기술진행검측(정리자방식,다반응감측모식),채용동위소희석내표법혹외표법진행정량.방법적선성범위위5.0 ～60 μg/kg,상관계수대우0.999,재10、20、50 μg/kg가표수평적회수솔위70% ～105%,상대표준편차소우12.7%,정량하한균위10 μg/kg.해방법정량준학,괄용우대봉왕장중초기미서류약물잔류적학증검측.
