合成化学
閤成化學
합성화학
CHINESE JOURNAL OF SYNTHETIC CHEMISTRY
2010年
3期
348-351
,共4页
二苯并噻吩%双光子化合物%合成%光学性能
二苯併噻吩%雙光子化閤物%閤成%光學性能
이분병새분%쌍광자화합물%합성%광학성능
二苯并噻吩经傅-克反应得3-甲酰基二苯并噻吩(1);1与糠三苯基碘磷盐反应合成了新型双光子化合物3-(1-乙烯基呋喃)二苯并噻吩(2),其结构经1H NMR,IR,MS和表征.对2的光学性能研究结果表明,在730 nm处的双光子吸收截面为14.24 GM.2的气相电荷密度转移图表明在激发态下电子由中心向呋喃转移.
二苯併噻吩經傅-剋反應得3-甲酰基二苯併噻吩(1);1與糠三苯基碘燐鹽反應閤成瞭新型雙光子化閤物3-(1-乙烯基呋喃)二苯併噻吩(2),其結構經1H NMR,IR,MS和錶徵.對2的光學性能研究結果錶明,在730 nm處的雙光子吸收截麵為14.24 GM.2的氣相電荷密度轉移圖錶明在激髮態下電子由中心嚮呋喃轉移.
이분병새분경부-극반응득3-갑선기이분병새분(1);1여강삼분기전린염반응합성료신형쌍광자화합물3-(1-을희기부남)이분병새분(2),기결구경1H NMR,IR,MS화표정.대2적광학성능연구결과표명,재730 nm처적쌍광자흡수절면위14.24 GM.2적기상전하밀도전이도표명재격발태하전자유중심향부남전이.
