中国血吸虫病防治杂志
中國血吸蟲病防治雜誌
중국혈흡충병방치잡지
CHINESE JOURNAL OF SCHISTOSOMIASIS CONTROL
2011年
1期
82-84
,共3页
孙文霞%袁仕善%黄琼瑶%彭飞%刘年猛%杨盛清
孫文霞%袁仕善%黃瓊瑤%彭飛%劉年猛%楊盛清
손문하%원사선%황경요%팽비%류년맹%양성청
血水草血根碱%钉螺%肝脏%酶
血水草血根堿%釘螺%肝髒%酶
혈수초혈근감%정라%간장%매
目的 分析血水草血根碱(SAN)对钉螺肝脏糖原、重要酶活性及脂质过氧化的影响,探讨SAN对钉螺肝脏损伤的机理.方法 自血水草粉末中分离SAN,配制5 mg/L水溶液,每500 ml溶液投放50只钉螺,25℃浸泡36 h,解剖活螺,分离肝脏,另设清水对照组.测定钉螺肝脏糖原和丙二醛(MDA)含量以及丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(AKP)、超氧化物岐化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)的活性,采用独立样本t检验对统计结果进行分析.结果 SAN组和清水对照组钉螺的肝脏糖原含量分别为(12.151±0.204)mg/g和(18.113±0.163)mg/g,差异有统计学意义(P<0.05);MDA水平分别为(5.298±0.441)nmol/mgprot和(4.351 ±0.197)nmol/mgprot,差异无统计学意义(P>0.05);SAN组钉螺的肝脏ALT、AST、ACP、AKP、SOD分别为(2.760 ±0.076)U/mgprot、(68.723±2.295)U/mgprot、(407.949 ±19.868)U/gprot、(191.287±0.771)U/gprot、(48.452±0.193)U/mgprot,清水对照组钉螺分别为(1.104±0.000)U/mgprot、(49.448 ±1.626)U/mgpmt、(344.475±30.186)U/gprot、(121.903±3.127)U/gprot、(38.814±2.765)U/mgprot,两组差异均具有统计学意义(P均<0.05),SAN组和清水对照组钉螺肝脏POD活性分别为(22.170±0.018)U/mgprot、(21.747±0.264)U/mgprot,两组POD差异无统计学意义(P>0.05).结论 SAN可引起钉螺肝脏糖原含量及一些重要酶活性的改变而导致钉螺肝功能损伤.
目的 分析血水草血根堿(SAN)對釘螺肝髒糖原、重要酶活性及脂質過氧化的影響,探討SAN對釘螺肝髒損傷的機理.方法 自血水草粉末中分離SAN,配製5 mg/L水溶液,每500 ml溶液投放50隻釘螺,25℃浸泡36 h,解剖活螺,分離肝髒,另設清水對照組.測定釘螺肝髒糖原和丙二醛(MDA)含量以及丙氨痠氨基轉移酶(ALT)、天鼕氨痠氨基轉移酶(AST)、痠性燐痠酶(ACP)、堿性燐痠酶(AKP)、超氧化物岐化酶(SOD)、過氧化物酶(POD)的活性,採用獨立樣本t檢驗對統計結果進行分析.結果 SAN組和清水對照組釘螺的肝髒糖原含量分彆為(12.151±0.204)mg/g和(18.113±0.163)mg/g,差異有統計學意義(P<0.05);MDA水平分彆為(5.298±0.441)nmol/mgprot和(4.351 ±0.197)nmol/mgprot,差異無統計學意義(P>0.05);SAN組釘螺的肝髒ALT、AST、ACP、AKP、SOD分彆為(2.760 ±0.076)U/mgprot、(68.723±2.295)U/mgprot、(407.949 ±19.868)U/gprot、(191.287±0.771)U/gprot、(48.452±0.193)U/mgprot,清水對照組釘螺分彆為(1.104±0.000)U/mgprot、(49.448 ±1.626)U/mgpmt、(344.475±30.186)U/gprot、(121.903±3.127)U/gprot、(38.814±2.765)U/mgprot,兩組差異均具有統計學意義(P均<0.05),SAN組和清水對照組釘螺肝髒POD活性分彆為(22.170±0.018)U/mgprot、(21.747±0.264)U/mgprot,兩組POD差異無統計學意義(P>0.05).結論 SAN可引起釘螺肝髒糖原含量及一些重要酶活性的改變而導緻釘螺肝功能損傷.
목적 분석혈수초혈근감(SAN)대정라간장당원、중요매활성급지질과양화적영향,탐토SAN대정라간장손상적궤리.방법 자혈수초분말중분리SAN,배제5 mg/L수용액,매500 ml용액투방50지정라,25℃침포36 h,해부활라,분리간장,령설청수대조조.측정정라간장당원화병이철(MDA)함량이급병안산안기전이매(ALT)、천동안산안기전이매(AST)、산성린산매(ACP)、감성린산매(AKP)、초양화물기화매(SOD)、과양화물매(POD)적활성,채용독립양본t검험대통계결과진행분석.결과 SAN조화청수대조조정라적간장당원함량분별위(12.151±0.204)mg/g화(18.113±0.163)mg/g,차이유통계학의의(P<0.05);MDA수평분별위(5.298±0.441)nmol/mgprot화(4.351 ±0.197)nmol/mgprot,차이무통계학의의(P>0.05);SAN조정라적간장ALT、AST、ACP、AKP、SOD분별위(2.760 ±0.076)U/mgprot、(68.723±2.295)U/mgprot、(407.949 ±19.868)U/gprot、(191.287±0.771)U/gprot、(48.452±0.193)U/mgprot,청수대조조정라분별위(1.104±0.000)U/mgprot、(49.448 ±1.626)U/mgpmt、(344.475±30.186)U/gprot、(121.903±3.127)U/gprot、(38.814±2.765)U/mgprot,량조차이균구유통계학의의(P균<0.05),SAN조화청수대조조정라간장POD활성분별위(22.170±0.018)U/mgprot、(21.747±0.264)U/mgprot,량조POD차이무통계학의의(P>0.05).결론 SAN가인기정라간장당원함량급일사중요매활성적개변이도치정라간공능손상.
