CAJ | 학술논문

[目的]明确hrpZ<,Psg12>基因对大豆细菌性斑点病菌致病性的影响.[方法]采用PCR方法从大豆细菌性斑点病菌中克隆hrpZ<,Psg12>基因,利用具有自杀特性的敲除质粒pKNOCK-Cm和具有功能互补作用的粘粒pUFR034.构建了hrpZ<,Psg12>基因的突变载体pKNOCK477-7和互补载体pUFR1026-68,并筛选出hrpZ<,Psg12>基因的突变体477-1及其功能互补子1026-5.进一步将野生型Psg12、突变体477-1和互补子1026-5等3个菌株同时接种大豆叶片和烟草叶片,进行致病性测定和过敏性反应分析.[结果]所有被接种的大豆和烟草叶片都产生了反应斑.但是,反应斑的大小有差异,Psg12菌株接种的病斑较大,477-1的较小,互补子1026-5的接近野生型菌株Psg12.病斑中细菌繁殖量分析表明,野生型菌株Psg12繁殖量最高,突变体477-1的最低,互补子1026-5的接近野生型菌株Psg12的繁殖量.[结论]hrpZ<,Psg12>基因能够增强大豆细菌性斑点病菌对大豆的致病性,并且能够在烟草上产生过敏性反应.
[목적]명학hrpZ<,Psg12>기인대대두세균성반점병균치병성적영향.[방법]채용PCR방법종대두세균성반점병균중극륭hrpZ<,Psg12>기인,이용구유자살특성적고제질립pKNOCK-Cm화구유공능호보작용적점립pUFR034.구건료hrpZ<,Psg12>기인적돌변재체pKNOCK477-7화호보재체pUFR1026-68,병사선출hrpZ<,Psg12>기인적돌변체477-1급기공능호보자1026-5.진일보장야생형Psg12、돌변체477-1화호보자1026-5등3개균주동시접충대두협편화연초협편,진행치병성측정화과민성반응분석.[결과]소유피접충적대두화연초협편도산생료반응반.단시,반응반적대소유차이,Psg12균주접충적병반교대,477-1적교소,호보자1026-5적접근야생형균주Psg12.병반중세균번식량분석표명,야생형균주Psg12번식량최고,돌변체477-1적최저,호보자1026-5적접근야생형균주Psg12적번식량.[결론]hrpZ<,Psg12>기인능구증강대두세균성반점병균대대두적치병성,병차능구재연초상산생과민성반응.