湖南师范大学自然科学学报
湖南師範大學自然科學學報
호남사범대학자연과학학보
ACTA SCIENTIARUM NATURALIUM UNIVERSITATIS NORMALIS HUNANENSIS
2011年
3期
82-84,89
,共4页
陶晓宇%滕晓华%刘波%段答%卢明
陶曉宇%滕曉華%劉波%段答%盧明
도효우%등효화%류파%단답%로명
雪旺细胞%培养%纯化%新生大鼠
雪旺細胞%培養%純化%新生大鼠
설왕세포%배양%순화%신생대서
为建立一种简易有效的体外培养和纯化雪旺细胞(Schwann cells,SCs)的方法,采用显微技术严格无菌条件下取新生大鼠坐骨神经,去除鞘膜,剪碎成0.5 mm3大小,混合酶分步消化法分离单个细胞,用连续阶段时间点(接种培养后第15 min、30 min和45 min)差速贴壁法联合适时阿糖胞苷抑制法进行纯化,通过形态学观察和S-100免疫组化鉴定.结果显示SCs增殖能力强,生长良好,外形多为双极,成堆或旋窝状生长,S-100免疫细胞化学反应阳性细胞纯度均达98％.因此该培养方法可从新生大鼠坐骨神经获得高纯度的雪旺细胞.
為建立一種簡易有效的體外培養和純化雪旺細胞(Schwann cells,SCs)的方法,採用顯微技術嚴格無菌條件下取新生大鼠坐骨神經,去除鞘膜,剪碎成0.5 mm3大小,混閤酶分步消化法分離單箇細胞,用連續階段時間點(接種培養後第15 min、30 min和45 min)差速貼壁法聯閤適時阿糖胞苷抑製法進行純化,通過形態學觀察和S-100免疫組化鑒定.結果顯示SCs增殖能力彊,生長良好,外形多為雙極,成堆或鏇窩狀生長,S-100免疫細胞化學反應暘性細胞純度均達98％.因此該培養方法可從新生大鼠坐骨神經穫得高純度的雪旺細胞.
위건립일충간역유효적체외배양화순화설왕세포(Schwann cells,SCs)적방법,채용현미기술엄격무균조건하취신생대서좌골신경,거제초막,전쇄성0.5 mm3대소,혼합매분보소화법분리단개세포,용련속계단시간점(접충배양후제15 min、30 min화45 min)차속첩벽법연합괄시아당포감억제법진행순화,통과형태학관찰화S-100면역조화감정.결과현시SCs증식능력강,생장량호,외형다위쌍겁,성퇴혹선와상생장,S-100면역세포화학반응양성세포순도균체98％.인차해배양방법가종신생대서좌골신경획득고순도적설왕세포.
