检验医学与临床
檢驗醫學與臨床
검험의학여림상
JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE AND CLINICAL SCIENCES
2011年
24期
2956-2958
,共3页
庄琴%余先球%陆益龙%巴荣%朱彦
莊琴%餘先毬%陸益龍%巴榮%硃彥
장금%여선구%륙익룡%파영%주언
慢性粒细胞白血病%间质干细胞%三氧化二砷%整合素-β1
慢性粒細胞白血病%間質榦細胞%三氧化二砷%整閤素-β1
만성립세포백혈병%간질간세포%삼양화이신%정합소-β1
目的 体外观察不同浓度三氧化二砷(ATO)对慢性粒细胞白血病(CML)患者骨髓间质干细胞(BMSCs)整合素-β1表达水平及生长的影响,探讨ATO对CML患者BMSCs可能发生的作用及相关机制.方法 抽取慢性期CML患者骨髓液,分离单个核细胞行BMSCs体外培养,取第3、4代BMSCs,用不同浓度ATO处理,48 h后提取总RNA,逆转录-聚合酶链反应法检测整合素-β1 mRNA表达水平,72 h后观察BMSCs形态.结果 ATO可抑制CML患者BMSCs体外生长,并呈浓度依赖性;对照组BMSCs整合素-β1基因表达水平为0.123±0.041,BMSCs在1.0 μmol/L及2.5 μmol/L浓度ATO作用下整合素-β1 表达升高,分别为0.658±0.129和0.426±0.090,5.0 μmol/L浓度ATO可明显抑制整合素-β1 表达(0.041±0.020).结论 不同浓度ATO对BMSCs 整合素-β1表达存在不同影响,对整合素-β1表达变化的干预有可能成为该类疾病新的治疗靶向.
目的 體外觀察不同濃度三氧化二砷(ATO)對慢性粒細胞白血病(CML)患者骨髓間質榦細胞(BMSCs)整閤素-β1錶達水平及生長的影響,探討ATO對CML患者BMSCs可能髮生的作用及相關機製.方法 抽取慢性期CML患者骨髓液,分離單箇覈細胞行BMSCs體外培養,取第3、4代BMSCs,用不同濃度ATO處理,48 h後提取總RNA,逆轉錄-聚閤酶鏈反應法檢測整閤素-β1 mRNA錶達水平,72 h後觀察BMSCs形態.結果 ATO可抑製CML患者BMSCs體外生長,併呈濃度依賴性;對照組BMSCs整閤素-β1基因錶達水平為0.123±0.041,BMSCs在1.0 μmol/L及2.5 μmol/L濃度ATO作用下整閤素-β1 錶達升高,分彆為0.658±0.129和0.426±0.090,5.0 μmol/L濃度ATO可明顯抑製整閤素-β1 錶達(0.041±0.020).結論 不同濃度ATO對BMSCs 整閤素-β1錶達存在不同影響,對整閤素-β1錶達變化的榦預有可能成為該類疾病新的治療靶嚮.
목적 체외관찰불동농도삼양화이신(ATO)대만성립세포백혈병(CML)환자골수간질간세포(BMSCs)정합소-β1표체수평급생장적영향,탐토ATO대CML환자BMSCs가능발생적작용급상관궤제.방법 추취만성기CML환자골수액,분리단개핵세포행BMSCs체외배양,취제3、4대BMSCs,용불동농도ATO처리,48 h후제취총RNA,역전록-취합매련반응법검측정합소-β1 mRNA표체수평,72 h후관찰BMSCs형태.결과 ATO가억제CML환자BMSCs체외생장,병정농도의뢰성;대조조BMSCs정합소-β1기인표체수평위0.123±0.041,BMSCs재1.0 μmol/L급2.5 μmol/L농도ATO작용하정합소-β1 표체승고,분별위0.658±0.129화0.426±0.090,5.0 μmol/L농도ATO가명현억제정합소-β1 표체(0.041±0.020).결론 불동농도ATO대BMSCs 정합소-β1표체존재불동영향,대정합소-β1표체변화적간예유가능성위해류질병신적치료파향.
