岭南现代临床外科
嶺南現代臨床外科
령남현대림상외과
LINGNAN MODERN CLINICS IN SURGERY
2012年
1期
16-19
,共4页
曾纪晓%夏慧敏%朱德力%何晓顺
曾紀曉%夏慧敏%硃德力%何曉順
증기효%하혜민%주덕력%하효순
甲基强的松龙%肝细胞癌%血管内皮生长因子
甲基彊的鬆龍%肝細胞癌%血管內皮生長因子
갑기강적송룡%간세포암%혈관내피생장인자
目的 探讨甲基强的松龙(MP)对肝癌HepG2细胞生长的影响及相关机制.方法 MTT法测定不同浓度MP对HepG2细胞增殖的影响;细胞分为6个处理组:对照组、MPI组(10ug/L)、MPII组(20 ug/L)、MPIII组(50 ug/L)、MPIV组(500 ug/L)、MPV组(5000 ug/L);流式细胞仪测定MP对HepG2细胞周期和凋亡情况的作用;荧光定量PCR法测定MP对HepG2细胞VEGF mRNA表达的影响;ELISA法测定细胞培养上清液VEGF浓度.结果 50～5000 ug/L的MP作用72 h,能促进HepG2细胞的增殖;MP对HepG2细胞周期和凋亡无影响;不同浓度的MP作用72 h后,HepG2细胞VEGF mRNA的转录和蛋白表达有显著性差异(P<0.01),MP在500 ug/L和5000 ug/L浓度时,VEGF mRNA表达量分别为(7.293±0.409)拷贝数/ul对数值和(8.231±0.216)拷贝数/uL对数值,高于对照组(4.761±0.624)拷贝数/uL对数值,结果有显著性差异(P<0.01),VEGF浓度分别为(11.153±1.552)ug/L和(11.456±1.517)ug/L,高于对照组(7.362±0.510)ug/L,结果有显著性差异(P<O.01).结论 高浓度的MP在体外能促进肝癌HepG2细胞增殖,上调其VEGF mRNA的转录和翻译.
目的 探討甲基彊的鬆龍(MP)對肝癌HepG2細胞生長的影響及相關機製.方法 MTT法測定不同濃度MP對HepG2細胞增殖的影響;細胞分為6箇處理組:對照組、MPI組(10ug/L)、MPII組(20 ug/L)、MPIII組(50 ug/L)、MPIV組(500 ug/L)、MPV組(5000 ug/L);流式細胞儀測定MP對HepG2細胞週期和凋亡情況的作用;熒光定量PCR法測定MP對HepG2細胞VEGF mRNA錶達的影響;ELISA法測定細胞培養上清液VEGF濃度.結果 50～5000 ug/L的MP作用72 h,能促進HepG2細胞的增殖;MP對HepG2細胞週期和凋亡無影響;不同濃度的MP作用72 h後,HepG2細胞VEGF mRNA的轉錄和蛋白錶達有顯著性差異(P<0.01),MP在500 ug/L和5000 ug/L濃度時,VEGF mRNA錶達量分彆為(7.293±0.409)拷貝數/ul對數值和(8.231±0.216)拷貝數/uL對數值,高于對照組(4.761±0.624)拷貝數/uL對數值,結果有顯著性差異(P<0.01),VEGF濃度分彆為(11.153±1.552)ug/L和(11.456±1.517)ug/L,高于對照組(7.362±0.510)ug/L,結果有顯著性差異(P<O.01).結論 高濃度的MP在體外能促進肝癌HepG2細胞增殖,上調其VEGF mRNA的轉錄和翻譯.
목적 탐토갑기강적송룡(MP)대간암HepG2세포생장적영향급상관궤제.방법 MTT법측정불동농도MP대HepG2세포증식적영향;세포분위6개처리조:대조조、MPI조(10ug/L)、MPII조(20 ug/L)、MPIII조(50 ug/L)、MPIV조(500 ug/L)、MPV조(5000 ug/L);류식세포의측정MP대HepG2세포주기화조망정황적작용;형광정량PCR법측정MP대HepG2세포VEGF mRNA표체적영향;ELISA법측정세포배양상청액VEGF농도.결과 50～5000 ug/L적MP작용72 h,능촉진HepG2세포적증식;MP대HepG2세포주기화조망무영향;불동농도적MP작용72 h후,HepG2세포VEGF mRNA적전록화단백표체유현저성차이(P<0.01),MP재500 ug/L화5000 ug/L농도시,VEGF mRNA표체량분별위(7.293±0.409)고패수/ul대수치화(8.231±0.216)고패수/uL대수치,고우대조조(4.761±0.624)고패수/uL대수치,결과유현저성차이(P<0.01),VEGF농도분별위(11.153±1.552)ug/L화(11.456±1.517)ug/L,고우대조조(7.362±0.510)ug/L,결과유현저성차이(P<O.01).결론 고농도적MP재체외능촉진간암HepG2세포증식,상조기VEGF mRNA적전록화번역.
