眼科研究
眼科研究
안과연구
CHINESE OPHTHALMIC RESEARCH
2006年
5期
510-513
,共4页
原公强%董晓光%陈楠%刘爱明%王身国
原公彊%董曉光%陳楠%劉愛明%王身國
원공강%동효광%진남%류애명%왕신국
地塞米松%维甲酸%药物缓释系统%增生性玻璃体视网膜病变
地塞米鬆%維甲痠%藥物緩釋繫統%增生性玻璃體視網膜病變
지새미송%유갑산%약물완석계통%증생성파리체시망막병변
目的 研究地塞米松缓释系统(DexDDS)和维甲酸缓释系统(RADDS)预防增生性玻璃体视网膜病变(PVR)的效果和安全性.方法 60只兔随机分为7组,A～E组建立PVR模型,A、B组为对照组,C、D、E组分别植入DexDDS、RADDS、DexDDS+RADDS,观察术眼前后段变化;F、G组植入DexDDS或RADDS,观察药物的毒性作用;检测各组玻璃体中Dex和RA的质量浓度变化.结果 A、B组术眼术后前后段反应重,E组反应最轻,C、D组为中度反应.F、G组未见毒性作用;DexDDS在植入后1周即达到较高质量浓度并持续到6周,而RADDS在植入后6周质量浓度达到高峰并持续到8周.结论 DexDDS和RADDS玻璃体腔内植入安全,联合应用可以有效地抑制PVR.
目的 研究地塞米鬆緩釋繫統(DexDDS)和維甲痠緩釋繫統(RADDS)預防增生性玻璃體視網膜病變(PVR)的效果和安全性.方法 60隻兔隨機分為7組,A～E組建立PVR模型,A、B組為對照組,C、D、E組分彆植入DexDDS、RADDS、DexDDS+RADDS,觀察術眼前後段變化;F、G組植入DexDDS或RADDS,觀察藥物的毒性作用;檢測各組玻璃體中Dex和RA的質量濃度變化.結果 A、B組術眼術後前後段反應重,E組反應最輕,C、D組為中度反應.F、G組未見毒性作用;DexDDS在植入後1週即達到較高質量濃度併持續到6週,而RADDS在植入後6週質量濃度達到高峰併持續到8週.結論 DexDDS和RADDS玻璃體腔內植入安全,聯閤應用可以有效地抑製PVR.
목적 연구지새미송완석계통(DexDDS)화유갑산완석계통(RADDS)예방증생성파리체시망막병변(PVR)적효과화안전성.방법 60지토수궤분위7조,A～E조건립PVR모형,A、B조위대조조,C、D、E조분별식입DexDDS、RADDS、DexDDS+RADDS,관찰술안전후단변화;F、G조식입DexDDS혹RADDS,관찰약물적독성작용;검측각조파리체중Dex화RA적질량농도변화.결과 A、B조술안술후전후단반응중,E조반응최경,C、D조위중도반응.F、G조미견독성작용;DexDDS재식입후1주즉체도교고질량농도병지속도6주,이RADDS재식입후6주질량농도체도고봉병지속도8주.결론 DexDDS화RADDS파리체강내식입안전,연합응용가이유효지억제PVR.
