重庆医科大学学报
重慶醫科大學學報
중경의과대학학보
UNIVERSITATIS SCIENTIAE MEDICINAE CHONGQING
2003年
2期
162-165
,共4页
反义寡核苷酸%端粒酶%癌基因
反義寡覈苷痠%耑粒酶%癌基因
반의과핵감산%단립매%암기인
目的:检测针对端粒酶的反义寡核苷酸(AS-ODN)对鼻咽癌HNE-1细胞株bcl-2及c-myc基因表达的影响.方法:用PCR-ELISA法检测细胞内端粒酶活性.用免疫细胞化学法检测bcl-2和c-myc基因的表达.结果:鼻咽癌细胞株HNE-1与20μmol/L反义寡核苷酸共同孵育1天,对其端粒酶活性抑制率为61.6%.而同浓度正义寡核苷酸(S-ODN)对细胞端粒酶活性无抑制作用.20μmol/L反义寡核苷酸作用2天后鼻咽癌细胞c-myc基因表达HSCORE评分由3.65下降为1.98,而bcl-2基因表达HSCORE评分无明显变化.结论:该反义寡核苷酸可抑制鼻咽癌细胞端粒酶活性,此作用有序列特异性.该反义寡核苷酸抑制了鼻咽癌细胞c-myc基因的表达,而对bcl-2基因表达无明显影响.
目的:檢測針對耑粒酶的反義寡覈苷痠(AS-ODN)對鼻嚥癌HNE-1細胞株bcl-2及c-myc基因錶達的影響.方法:用PCR-ELISA法檢測細胞內耑粒酶活性.用免疫細胞化學法檢測bcl-2和c-myc基因的錶達.結果:鼻嚥癌細胞株HNE-1與20μmol/L反義寡覈苷痠共同孵育1天,對其耑粒酶活性抑製率為61.6%.而同濃度正義寡覈苷痠(S-ODN)對細胞耑粒酶活性無抑製作用.20μmol/L反義寡覈苷痠作用2天後鼻嚥癌細胞c-myc基因錶達HSCORE評分由3.65下降為1.98,而bcl-2基因錶達HSCORE評分無明顯變化.結論:該反義寡覈苷痠可抑製鼻嚥癌細胞耑粒酶活性,此作用有序列特異性.該反義寡覈苷痠抑製瞭鼻嚥癌細胞c-myc基因的錶達,而對bcl-2基因錶達無明顯影響.
목적:검측침대단립매적반의과핵감산(AS-ODN)대비인암HNE-1세포주bcl-2급c-myc기인표체적영향.방법:용PCR-ELISA법검측세포내단립매활성.용면역세포화학법검측bcl-2화c-myc기인적표체.결과:비인암세포주HNE-1여20μmol/L반의과핵감산공동부육1천,대기단립매활성억제솔위61.6%.이동농도정의과핵감산(S-ODN)대세포단립매활성무억제작용.20μmol/L반의과핵감산작용2천후비인암세포c-myc기인표체HSCORE평분유3.65하강위1.98,이bcl-2기인표체HSCORE평분무명현변화.결론:해반의과핵감산가억제비인암세포단립매활성,차작용유서렬특이성.해반의과핵감산억제료비인암세포c-myc기인적표체,이대bcl-2기인표체무명현영향.
